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产品名称(中文) 经导管植入式无导线起搏系统
产品名称(英文) Transcatheter Leadless Pacing System
结构及组成/主要组成成分 由植入式脉冲发生器(含固定翼)和输送导管组成。
适用范围/预期用途 可在右心室内感知患者心脏活动,监测心动过缓心律并针对心动过缓提供起搏治疗。本产品为磁共振环境条件安全的医疗器械,在规定的条件下以及保证对患者和植入设备采取特殊保护措施的前提下,患者可接受临床1.5T和3.0T场强的磁共振成像检查。关于磁共振成像检查的具体要求详见产品说明书。
型号规格 MC2VR01
注册证编号 国械注进20253120453
注册人名称(中文) 美敦力公司
注册人名称(英文) Medtronic, Inc.
注册人住所 710 Medtronic Parkway Minneapolis, MN 55432 USA
生产地址 Parkmore Business Park West, Galway, Ireland
代理人名称 美敦力(上海)管理有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区马吉路28号东华金融大厦21层2106A室,2106F室、2106G室、2106H室
编码代号2018 暂无权限
管理类别
批准日期 2025-09-29
有效期至 2030-09-28
数据更新时间:2025-10-02

经导管植入式无导线起搏系统Transcatheter Leadless Pacing System:

扩展信息
美敦力(上海)管理有限公司代理的经导管植入式无导线起搏系统Transcatheter Leadless Pacing System(注册证编号:国械注进20253120453 ,型号:MC2VR01), 可在右心室内感知患者心脏活动,监测心动过缓心律并针对心动过缓提供起搏治疗。本产品为磁共振环境条件安全的医疗器械,在规定的条件下以及保证对患者和植入设备采取特殊保护措施的前提下,患者可接受临床1.5T和3.0T场强的磁共振成像检查。关于磁共振成像检查的具体要求详见产品说明书。 属于Ⅲ类医疗器械, 有效期至2030-09-28。 产品结构包括由植入式脉冲发生器(含固定翼)和输送导管组成。
美敦力(上海)管理有限公司
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经导管植入式无导线起搏系统Transcatheter Leadless Pacing System
其他生产厂家
国械注进20253120142
批准日期:2025-03-21
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