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产品名称(中文) 脑深部刺激患者充电器
产品名称(英文) Recharger Kit
结构及组成/主要组成成分 该产品由无线充电器(型号:WR9230)、充电底座(型号:CD9000)、USB线、患者充电应用程序(型号:A90300,发布版本:2,选配)、披带(型号:FP6000,选配)和腰带(型号:FP9000,选配)组成。
适用范围/预期用途 该产品用于对本公司生产的特定型号的可充电植入式脑深部神经刺激器进行体外充电。
型号规格 RS6230
注册证编号 国械注进20253120411
注册人名称(中文) 美敦力公司
注册人名称(英文) Medtronic Inc.
注册人住所 710 Medtronic Parkway Minneapolis, MN 55432 USA
生产地址 7000 Central Ave., N.E. Minneapolis, MN 55432 USA
代理人名称 美敦力(上海)管理有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区马吉路 28 号东华金融大厦 21 层 2106A 室,2106F 室、2106G室、2106H 室
编码代号2018 暂无权限
管理类别
批准日期 2025-09-05
有效期至 2030-09-04
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2025-10-30

脑深部刺激患者充电器Recharger Kit:

扩展信息

美敦力(上海)管理有限公司代理的脑深部刺激患者充电器Recharger Kit(注册证编号:国械注进20253120411 ,型号:RS6230), 该产品用于对本公司生产的特定型号的可充电植入式脑深部神经刺激器进行体外充电。 属于Ⅲ类医疗器械, 有效期至2030-09-04。 产品结构包括该产品由无线充电器(型号:WR9230)、充电底座(型号:CD9000)、USB线、患者充电应用程序(型号:A90300,发布版本:2,选配)、披带(型号:FP6000,选配)和腰带(型号:FP9000,选配)组成。
美敦力(上海)管理有限公司
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批准日期:2025-08-25
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脑深部刺激患者充电器Recharger Kit
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