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产品名称(中文) 植入式可充电脑深部神经刺激器
产品名称(英文) Implantable Rechargeable Deep Brain Neurostimulator
结构及组成/主要组成成分 该产品由植入式可充电脑深部神经刺激器和扭矩扳手组成。
适用范围/预期用途 该产品用于帕金森氏病、震颤、癫痫和肌张力障碍的辅助治疗。帕金森氏病控制疗法双侧刺激内苍白球(GPi)或丘脑下核(STN)作为辅助疗法,适用于减少用药物疗法不能充分控制的深度左旋多巴反应性帕金森氏病的某些症状的18岁及以上患者。震颤控制系统的单侧丘脑刺激适用于抑制上肢震颤,用于被诊断患有原发性震颤或药物疗法无法充分控制的帕金森震颤的18岁至80岁的患者(功能性残疾)。癫痫疗法双侧刺激丘脑前核(ANT)作为辅助疗法,能够降低被诊断为部分发作性、伴随继发或无继发全身性发作的18岁及以上癫痫患者(抗癫痫药物疗效不佳)的发病频率。肌张力障碍疗法单侧或者双侧刺激苍白球(GPi)或丘脑下核(STN),可用于辅助治疗7岁及以上患者的慢性、难治性(3种或以上药物治疗无效)原发性肌张力障碍,包括全身性和节段性肌张力障碍、偏身肌张力障碍和颈部肌张力障碍(斜颈)。该产品属于磁共振环境条件安全医疗器械,在规定的特定条件下以及保证对患者和植入设备采取了特殊保护措施的前提下,患者可接受临床1.5T和3.0T场强的磁共振成像检查。关于磁共振成像检查的具体要求详见产品说明书。
型号规格 B35300
注册证编号 国械注进20253120390
注册人名称(中文) 美敦力公司
注册人名称(英文) Medtronic Inc.
注册人住所 710 Medtronic Parkway Minneapolis, MN 55432, USA
生产地址 Road 31, Km. 24, Hm 4, Ceiba Norte Industrial Park, Juncos, PR 00777, USA
代理人名称 美敦力(上海)管理有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区马吉路28号东华金融大厦21层2106A室,2106F室、2106G室、2106H室
编码代号2018 暂无权限
管理类别
批准日期 2025-08-25
有效期至 2030-08-24
数据更新时间:2025-09-04

植入式可充电脑深部神经刺激器Implantable Rechargeable Deep Brain Neurostimulator:

扩展信息

美敦力(上海)管理有限公司代理的植入式可充电脑深部神经刺激器Implantable Rechargeable Deep Brain Neurostimulator(注册证编号:国械注进20253120390 ,型号:B35300), 该产品用于帕金森氏病、震颤、癫痫和肌张力障碍的辅助治疗。帕金森氏病控制疗法双侧刺激内苍白球(GPi)或丘脑下核(STN)作为辅助疗法,适用于减少用药物疗法不能充分控制的深度左旋多巴反应性帕金森氏病的某些症状的18岁及以上患者。震颤控制系统的单侧丘脑刺激适用于抑制上肢震颤,用于被诊断患有原发性震颤或药物疗法无法充分控制的帕金森震颤的18岁至80岁的患者(功能性残疾)。癫痫疗法双侧刺激丘脑前核(ANT)作为辅助疗法,能够降低被诊断为部分发作性、伴随继发或无继发全身性发作的18岁及以上癫痫患者(抗癫痫药物疗效不佳)的发病频率。肌张力障碍疗法单侧或者双侧刺激苍白球(GPi)或丘脑下核(STN),可用于辅助治疗7岁及以上患者的慢性、难治性(3种或以上药物治疗无效)原发性肌张力障碍,包括全身性和节段性肌张力障碍、偏身肌张力障碍和颈部肌张力障碍(斜颈)。该产品属于磁共振环境条件安全医疗器械,在规定的特定条件下以及保证对患者和植入设备采取了特殊保护措施的前提下,患者可接受临床1.5T和3.0T场强的磁共振成像检查。关于磁共振成像检查的具体要求详见产品说明书。 属于Ⅲ类医疗器械, 有效期至2030-08-24。 产品结构包括该产品由植入式可充电脑深部神经刺激器和扭矩扳手组成。
美敦力(上海)管理有限公司
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植入式可充电脑深部神经刺激器Implantable Rechargeable Deep Brain Neurostimulator
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