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中国临床试验数据库

临床试验是指通过人体志愿者也称为受试者进行的生物学科学研究。中国临床试验数据库是国内权威的临床试验查询平台,收录了药物临床试验登记与信息公示平台中国临床试验注册中心的数据,数据实时更新,满足药物和医疗器械的试验数据查询。

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1.中国临床汇集了CDE和华西临床试验中心等科研机构的临床试验相关信息


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登记号 试验题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 登记日期
CTR20250196 泊沙康唑肠溶片(100mg)生物等效性研究 查看 本品适用于预防13岁和13岁以上因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者。 进行中(尚未招募) 其他 瑞阳制药股份有限公司 济南市中心医院 2025-01-17
CTR20250191 PIT565治疗复发性和/或难治性B细胞恶性肿瘤的研究 查看 复发性和/或难治性B细胞恶性肿瘤 进行中(尚未招募) 1期 Novartis Pharma AG/ 诺华(中国)生物医学研究有限公司/ Lonza AG 复旦大学附属肿瘤医院 2025-01-16
CTR20250189 恩格列净二甲双胍缓释片生物等效性试验 查看 本品是恩格列净和盐酸二甲双胍的组合,可作为饮食和运动的辅助药物,以改善成人2型糖尿病患者在接受恩格列... 进行中(尚未招募) 其他 浙江普洛康裕制药有限公司 汕头大学医学院第一附属医院 2025-01-16
CTR20250187 盐酸阿罗洛尔片人体生物等效性研究 查看 原发性高血压(轻度-中度)、心绞痛、心动过速性心律失常、原发性震颤 进行中(尚未招募) 其他 长春海悦药业股份有限公司 河北以岭医院 2025-01-16
CTR20250185 达格列净二甲双胍缓释片生物等效性试验 查看 本品配合饮食控制和运动,适用于适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制 进行中(尚未招募) 其他 浙江普洛康裕制药有限公司 汕头大学医学院第一附属医院 2025-01-17
CTR20250184 评价HDM1005注射液对肥胖非糖尿病受试者的有效性和安全性II期临床研究 查看 超重或肥胖人群的体重管理 进行中(尚未招募) 2期 杭州中美华东制药有限公司 复旦大学附属中山医院 2025-01-16
CTR20250181 乌帕替尼缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究 查看 特应性皮炎 本品适用于对其他系统治疗〈如激素或生物制剂)应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上... 进行中(尚未招募) 其他 山东诺明康药物研究院有限公司 合肥京东方医院 2025-01-16
CTR20250180 富马酸伏诺拉生注射液治疗消化性溃疡出血的II期临床研究 查看 用于消化性溃疡出血 进行中(尚未招募) 2期 山东新时代药业有限公司 中国医学科学院北京协和医院 2025-01-17
CTR20250179 评价芦可替尼凝胶治疗结节性痒疹的安全性、耐受性、药代动力学早期临床研究 查看 成人结节性痒疹 进行中(尚未招募) 其他 杭州中美华东制药有限公司/ 华东医药(西安)博华制药有限公司 中国医学科学院北京协和医院 2025-01-16
CTR20250178 一项评估 Itepekimab(抗 IL-33 mAb)在慢性鼻窦炎不伴鼻息肉参与者中的疗效、安全性和耐受性的概念验证研究 查看 慢性鼻窦炎不伴鼻息肉(CRSsNP) 进行中(尚未招募) 2期 Sanofi-Aventis Recherche & Développement/ 赛诺菲(中国)投... 首都医科大学附属北京同仁医院 2025-01-16
CTR20250177 CYP3A 和 P-糖蛋白抑制剂伊曲康唑和 CYP 酶诱导剂利福平对 HMPL-453 酒石酸盐片药代动力学影响的研究 查看 晚期肝内胆管癌 进行中(尚未招募) 1期 和记黄埔医药(上海)有限公司 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院 );皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院 ) 2025-01-17
CTR20250175 普罗布考片在健康志愿者中空腹和餐后状态下生物等效性试验 查看 主要用于高脂血症(包括家族性高胆固醇血症、黄色瘤)的治疗 进行中(尚未招募) 其他 山西华夏泰康医药集团有限公司 淄博市中心医院 2025-01-16
CTR20250173 巴瑞替尼片生物等效性试验 查看 类风湿关节炎;斑秃 进行中(尚未招募) 其他 广州大光制药有限公司 深圳市宝安区松岗人民医院 2025-01-16
CTR20250172 JMKX003142片治疗快速进展型常染色体显性多囊肾病Ⅱ期临床试验 查看 快速进展型常染色体显性多囊肾病( ADPKD) 进行中(尚未招募) 2期 浙江杭煜制药有限公司 北京大学第一医院 2025-01-16
CTR20250171 盐酸达泊西汀片在中国成年健康男性受试者中生物等效性研究 查看 本品适用于治疗符合下列所有条件的 18 至 64 岁男性早泄(PE)患者: 1. 阴道内射精潜伏时间... 进行中(尚未招募) 其他 海南赛立克药业有限公司 武汉市金银潭医院 2025-01-17
CTR20250170 非布司他片人体生物等效性预试验 查看 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 进行中(尚未招募) 其他 成都恒瑞制药有限公司 兰州大学第一医院 2025-01-16
CTR20250167 评价NGGT007在新生血管性AMD患者中的安全性、耐受性和初步疗效性I/II期临床研究 查看 新生血管性年龄相关性黄斑变性 进行中(尚未招募) 其他 苏州诺洁贝生物技术有限公司 厦门大学附属厦门眼科中心 2025-01-16
CTR20250166 一项在家族性纯合子高胆固醇血症儿童患者中评价英克司兰的安全性、耐受性和疗效的多中心研究 查看 家族性纯合子高胆固醇血症 进行中(尚未招募) 3期 Novartis Pharma AG/ 诺华(中国)生物医学研究有限公司/ Alcami Carol... 首都医科大学附属北京安贞医院 2025-01-16
CTR20250164 托伐普坦口崩片生物等效性临床试验 查看 托伐普坦OD片15mg: (1)袢利尿剂等其他利尿剂治疗效果不理想的心力衰竭引起的体液潴留。 (2)... 进行中(尚未招募) 其他 天津力生制药股份有限公司 辽宁中医药大学附属医院 2025-01-16
CTR20250160 奥利司他胶囊随机、开放、多次给药、四周期、 交叉试验设计给药生物等效性试验 查看 用于18岁及以上成人体重超重(体重指数≥24)患者的治疗。使用本产品,应同时配合低热低脂饮食。 进行中(尚未招募) 其他 湖南本草制药有限责任公司 湖南医药学院第一附属医院;湖南医药学院第一附属医院 2025-01-16