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欧盟药品上市信息:EMA数据库
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欧盟药品上市信息:HMA数据库
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1.本数据库收录EMA集中程序以及经HMA协调通过互认可程序或分权程序获得批准上市的药品


2.查询欧盟成员国上市的相关信息,点击欧盟成员国上市


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商标名 通用名称 中文名称 ATC编码 授权日期 上市许可持有人 市场状态
Skilarence dimethyl fumarate 富马酸二甲酯 L04AX07 2017-06-23 Almirall S.A Authorised
Numient levodopa;carbidopa 卡比多巴;左旋多巴 N04BA02 2015-11-19 Amneal Pharma Europe Ltd Withdrawn
Actraphane insulin human (rDNA) 人胰岛素 A10AD01 2002-10-07 Novo Nordisk A/S Authorised
Mimpara cinacalcet 盐酸西那卡塞 H05BX01 2004-10-22 Amgen Europe B.V. Authorised
Jylamvo methotrexate 甲氨蝶呤 L04AX03 2017-03-29 Oresund Pharma ApS Authorised
Pheburane sodium phenylbutyrate 苯丁酸钠 A16AX03 2013-07-30 Eurocept International B. V. Authorised
Elucirem Gadopiclenol 钆吡醇 V08CA12 2023-12-07 Guerbet Authorised
Xelevia sitagliptin 磷酸西格列汀 A10BH01 2007-03-21 Merck Sharp & Dohme B.V. Authorised
Edarbi azilsartan medoxomil 阿齐沙坦酯 C09CA09 2011-12-07 Takeda Pharma A/S Authorised
Possia ticagrelor 替格瑞洛 B01AC24 2010-12-03 AstraZeneca AB Withdrawn
Elrexfio elranatamab 埃纳妥单抗 2023-12-07 Pfizer Europe MA EEIG Authorised
Phelinun melphalan 盐酸美法仑 L01AA03 2020-11-16 ADIENNE S.r.l. S.U. Authorised
Lenalidomide Krka (previously Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto) lenalidomide 盐酸来那度胺 L04AX04 2021-02-11 Krka, d.d., Novo mestoxa0 Authorised
Hexyon diphtheria, tetanus, pertussis (acellular, component), hepatitis B (rDNA), poliomyelitis (inactivated) and Haemophilus influenzae type b conjugate vaccine (adsorbed) J07CA09 2013-04-17 Sanofi Winthrop Industrie Authorised
Viraferon interferon alfa-2b 干扰素α-2b L03AB05 2000-03-09 Schering-Plough Europe Withdrawn
Epostim epoetin alfa 依泊汀α Reliance GeneMedix Plc Application withdrawn
Roctavian Valoctocogene roxaparvovec 诺伏奥基 B02BD15 2022-08-24 BioMarin International Limited Authorised
Xromi hydroxycarbamide 羟基脲 L01XX05 2019-07-01 Nova Laboratories Ireland Limited Authorised
Gemesis becaplermin 贝卡普勒明 BioMimetic Therapeutics Ltd Refused
Enerzair Breezhaler indacaterol;glycopyrronium bromide;mometasone R03AL 2020-07-03 Novartis Europharm Limited Authorised