*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 移动式
产品名称(英文) C形臂X射线机Mobile C-arm X-ray Equipment
结构及组成/主要组成成分 该产品由高压发生器,组合机头(X射线管,限束器),C臂系统,平板探测器,滤线栅,图像处理系统,显示器,显示器推车,附件和选件组成,详见产品技术要求。
适用范围/预期用途 该产品临床适用于介入、外科及复合手术的X射线透视、摄影和数字减影血管造影,具有三维及体层成像功能。
型号规格 Cios Spin
注册证编号 国械注进20193060388
注册人名称(中文) 西门子医疗有限公司
注册人名称(英文) Siemens Healthcare GmbH
注册人住所 Henkestr. 127,91052 Erlangen,Germany
生产地址 Roentgenstr. 19-21, 95478 Kemnath, Germany
代理人名称 西门子医疗系统有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区英伦路38号五层516室
编码代号2018 暂无权限
管理类别
批准日期 2023-12-21
有效期至 2029-07-29
变更情况 2019-08-07 “代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第二幢2楼204室 ;”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区英伦路38号五层516室 ;”。 2023-06-30 见变更对比表
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2025-10-30

移动式C形臂X射线机Mobile C-arm X-ray Equipment:

扩展信息

西门子医疗系统有限公司代理的移动式C形臂X射线机Mobile C-arm X-ray Equipment(注册证编号:国械注进20193060388 ,型号:Cios Spin), 该产品临床适用于介入、外科及复合手术的X射线透视、摄影和数字减影血管造影,具有三维及体层成像功能。 属于Ⅲ类医疗器械, 有效期至2029-07-29。 产品结构包括该产品由高压发生器,组合机头(X射线管,限束器),C臂系统,平板探测器,滤线栅,图像处理系统,显示器,显示器推车,附件和选件组成,详见产品技术要求。
西门子医疗系统有限公司
其他代理产品
国械注进20253060483
批准日期:2025-10-27
该产品与本公司生产的超声诊断系统(型号:ACUSON Origin,软件发布版本VB 10)、导管连接器(型号:SwiftLink Lumos)配合使用,用于心脏内结构的解剖及生理学成像以及心腔内其他器械的成像。
国械注进20253210482
批准日期:2025-10-27
该产品用于显示、处理、测量和分析MR、MR-PET、CT、PET、CT-PET图像和MR波谱数据,其中Prostate MR AI用于未治疗的40岁及以上成人患者疑似前列腺腺癌病变的辅助检测,供经培训合格的医师使用,不能单独用作临床诊疗决策依据。
国械注进20193060345
批准日期:2025-07-31
供临床MRI图像诊断。
国械注进20172230583
批准日期:2025-06-06
产品用于临床超声检查及诊断。各探头临床应用部位见产品技术要求。
国械注进20253060165
批准日期:2025-04-01
该产品提供的图像同时包含人体器官组织的功能信息和解剖学信息,临床常用于肿瘤、神经系统、心血管系统等疾病的影像学检查及评估。PET和CT部分可单独成像。
移动式C形臂X射线机Mobile C-arm X-ray Equipment
其他生产厂家
国械注进20243060420
批准日期:2024-08-05
国械注进20142065111
批准日期:2023-05-26
国械注进20203060470
批准日期:2023-01-18
国械注进20212060300
批准日期:2021-08-02
国械注进20203061516
批准日期:2020-04-02
发布