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产品名称(中文) 射频消融导管
产品名称(英文) Ablation Catheter
结构及组成/主要组成成分 产品为一次性使用灭菌产品,包括导管主体、电极和电极头端、盐水灌注管道和手柄。导管主体材料:PebaxTM聚酯热塑弹性体,不锈钢编织网(304);电极和电极头端材料:90%铂金和10%铱金;盐水灌注管道材料:聚酰亚胺(Polyimide);手柄材料:聚碳酸酯(Polycarbonate)。
适用范围/预期用途 产品适用于在做心电生理消融术的过程中形成局部心内伤口,以治疗心律不齐,并用于心脏电生理学成像和提供用于诊断的起搏刺激。
型号规格 83562、83563、83564、83565
注册证编号 国械注进20163010633
注册人名称(中文) 爱尔湾生物医学公司
注册人名称(英文) Irvine Biomedical,Inc.a St.Jude Medical Company
注册人住所 2375 Morse Avenue Irvine California 92614 USA
生产地址 2375 Morse Avenue Irvine California 92614 USA
代理人名称 雅培医疗用品(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区泰谷路169号B楼四层402室
编码代号2018 暂无权限
管理类别
备注 原注册证编号:国械注进20163770633
批准日期 2020-09-27
有效期至 2025-09-26
变更情况 2018-07-30 “注册人名称:Irvine Biomedical, Inc. a St. Jude Medical Company;代理人名称:圣犹达医疗用品(上海)有限公司 ”变更为“注册人名称:Irvine Biomedical, Inc. a St. Jude Medical Company 爱尔湾生物医学公司;代理人名称:雅培医疗用品(上海)有限公司”。
数据更新时间:2025-09-04

射频消融导管Ablation Catheter:

扩展信息
雅培医疗用品(上海)有限公司代理的射频消融导管Ablation Catheter(注册证编号:国械注进20163010633 ,型号:83562、83563、83564、83565), 产品适用于在做心电生理消融术的过程中形成局部心内伤口,以治疗心律不齐,并用于心脏电生理学成像和提供用于诊断的起搏刺激。 属于Ⅲ类医疗器械, 有效期至2025-09-26。 产品结构包括产品为一次性使用灭菌产品,包括导管主体、电极和电极头端、盐水灌注管道和手柄。导管主体材料:PebaxTM聚酯热塑弹性体,不锈钢编织网(304);电极和电极头端材料:90%铂金和10%铱金;盐水灌注管道材料:聚酰亚胺(Polyimide);手柄材料:聚碳酸酯(Polycarbonate)。
雅培医疗用品(上海)有限公司
其他代理产品
国械注进20173126379
批准日期:2025-08-26
该产品用于治疗有恰当、明确的诊断结果,其他保守治疗无 效/无明显效果的下腰部(下背部)手术失败综合症(FBSS )所引起的疼痛。可作为一种单独的减缓方式,或用于多方 法联合治疗中起辅助作用。
国械注进20253030366
批准日期:2025-08-22
纵裂式内导管用于在心内进入冠状窦和和心脏静脉系统的辅助选择,作为输送造影剂和Abbott Medical器件(例如导引导丝和植入式左心电极导线)的管道。此外,该纵裂式内导管还可与纵裂式外导引导管配套使用。
国械注进20153120178
批准日期:2025-08-19
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国械注进20253010313
批准日期:2025-07-17
与圣犹达医疗用品有限公司生产的射频仪(型号:H700489,软件发布版本:1)配合使用,通过对心脏组织进行射频消融用于原发性室上性心动过速的治疗。与电生理标测设备配合使用,用于标测、记录和发放刺激信号。
国械注进20253120314
批准日期:2025-07-17
该产品适用于监测和诊断评价出现不明病因症状的患者,以及存在心律失常风险的患者,也适用于已诊断为房颤(AF)或者疑似患有房颤的患者。该产品属于磁共振环境条件安全医疗器械,在规定的条件下,以及保证对患者和植入设备采取了特殊保护措施的前提下,患者可接受临床1.5T和3.0T场强的磁共振成像检查,关于磁共振成像检查的具体要求详见产品说明书。
射频消融导管Ablation Catheter
其他生产厂家
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