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产品名称(中文) 经颈静脉肝内穿刺器械
产品名称(英文) Traveler Portal Vein Access Set
结构及组成/主要组成成分 该产品由导管、加硬套管(由加硬管和套管鞘组成)、通芯针或穿刺针、通芯针套管或穿刺针套管、弯曲工具组成。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用,货架有效期3年。
适用范围/预期用途 该产品用于经颈静脉肝内门静脉穿刺,进行门静脉的肝内分流手术,以降低门静脉压。
型号规格 TPS001、TPS002、TPS003。
注册证编号 国械注进20243030429
注册人名称(中文) 爱琅医疗器械公司
注册人名称(英文) Argon Medical Devices, Inc.
注册人住所 美国德克萨斯州,雅典,扁溪路,1445 号 ,邮编757511445 Flat Creek Road, Athens, Texas 75751 USA
生产地址 美国德克萨斯州,雅典,扁溪路,1445 号 ,邮编757511445 Flat Creek Road, Athens, Texas 75751 USA
代理人名称 爱琅(上海)医疗器械有限公司
代理人住所 上海市闵行区三鲁公路3585号1幢二层A2-101室
编码代号2018 暂无权限
管理类别
批准日期 2024-08-14
有效期至 2029-08-13
数据更新时间:2025-09-04

经颈静脉肝内穿刺器械Traveler Portal Vein Access Set:

扩展信息

爱琅(上海)医疗器械有限公司代理的经颈静脉肝内穿刺器械Traveler Portal Vein Access Set(注册证编号:国械注进20243030429 ,型号:TPS001、TPS002、TPS003。), 该产品用于经颈静脉肝内门静脉穿刺,进行门静脉的肝内分流手术,以降低门静脉压。 属于Ⅲ类医疗器械, 有效期至2029-08-13。 产品结构包括该产品由导管、加硬套管(由加硬管和套管鞘组成)、通芯针或穿刺针、通芯针套管或穿刺针套管、弯曲工具组成。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用,货架有效期3年。
爱琅(上海)医疗器械有限公司
其他代理产品
国械注进20252140401
批准日期:2025-09-01
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国械注进20252020327
批准日期:2025-07-31
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国械注进20162141894
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国械注进20243030401
批准日期:2024-07-24
该产品用于经颈静脉肝内门静脉穿刺,进行门静脉的肝内分流手术,以降低门静脉压。
经颈静脉肝内穿刺器械Traveler Portal Vein Access Set
其他生产厂家
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国食药监械(进)字2013第3155384号
批准日期:2013-12-17
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发布