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产品名称(中文) 卡式双动头
结构及组成/主要组成成分 该产品由金属杯、内衬、压环三部分组成,金属杯的材料为5832-1锻造不锈钢或铸造钴铬钼合金,内衬和压环的材料均为超高分子量聚乙烯。
适用范围/预期用途 该产品与其他组件相配合,适用于髋关节置换。
注册证编号 国食药监械(进)字2005第3461572号(更)
注册人名称(英文) Smith&Nephew Orthopaedics AG.
注册人住所 瑞士红十字市 埃伦街4a号Erlenstrasse 4a CH-6343 Rotkreuz
生产地址 瑞士红十字市 埃伦街4a号Erlenstrasse 4a CH-6343 Rotkreuz
代理人名称 北京普鲁斯复星外科植入物有限公司
编码代号 暂无权限
管理类别
备注 生产者名称由“PLUS Endoprothetik AG”变更为“Smith&Nephew Orthopaedics AG.”;生产者地址及生产场所地址由“Erlenstrasse 4B CH-6343 Rotkreuz”变更为“Erlenstrasse 4a CH-6343 Rotkreuz”;售后服务机构由“北京普鲁斯复星外科植入物有限公司”变更为“普鲁斯外科植入物(北京)有限公司”注册证由“国食药监械(进)字2005第3461572号”变更为“国食药监械(进)字2005第3461572号(更)",原证自发证之日起作废。
批准日期 2005-06-02
有效期至 2009-06-02
数据更新时间:2025-09-04

卡式双动头:

扩展信息
北京普鲁斯复星外科植入物有限公司代理的卡式双动头(注册证编号:国食药监械(进)字2005第3461572号(更) ), 该产品与其他组件相配合,适用于髋关节置换。 属于Ⅲ类医疗器械, 有效期至2009-06-02。 产品结构包括该产品由金属杯、内衬、压环三部分组成,金属杯的材料为5832-1锻造不锈钢或铸造钴铬钼合金,内衬和压环的材料均为超高分子量聚乙烯。
北京普鲁斯复星外科植入物有限公司
其他代理产品
国食药监械(进)字2006第3460507号(更)
批准日期:2006-03-06
与同一系统组件配合使用,适用于脊柱侧凸、前凸、后凸畸形,创伤,退行性变和肿瘤手术内固定。
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批准日期:2005-01-24
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国食药监械(进)字2005第3460171号(更)
批准日期:2005-01-24
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卡式双动头
其他生产厂家
国械注进20173136291
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发布