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产品名称(英文) RT-PLUS SOLUTION铰链型全膝关节置换系统
结构及组成/主要组成成分 该系统由股骨髁、髌骨、胫骨垫、胫骨垫增加块、胫骨垫夹钳、胫骨垫固定钉、长旋转栓、连接轴和胫骨托九部分组成;其中股骨髁、长旋转栓、连接轴组成股骨假体,股骨髁假体分左右,胫骨托为对称型,不分左右,胫骨垫、胫骨垫增加块、胫骨垫夹钳、胫骨垫固定钉、胫骨托组成胫骨假体。髌骨假体、胫骨垫、胫骨垫增加块、胫骨垫固定钉材料为超高分子量聚乙烯;股骨髁、胫骨托材料为铸造钴铬钼合金;连接轴材料为锻造钴铬钼合金;胫骨垫夹钳材料为锻造Ti6Al4V钛合金;长旋转栓的材料为锻造加强氮21钴10镍3锰2.5钼不锈钢。
适用范围/预期用途 适用于不保留后交叉韧带膝关节置换手术。
型号规格 2#,4#,6#,8#,10#
注册证编号 国食药监械(进)字2005第3460170号(更)
注册人名称(英文) Smith&Nephew Orthopaedics AG.
注册人住所 瑞士红十字市 埃伦街4a号Erlenstrasse 4a CH-6343 Rotkreuz
生产地址 瑞士红十字市 埃伦街4a号Erlenstrasse 4a CH-6343 Rotkreuz
代理人名称 北京普鲁斯复星外科植入物有限公司
编码代号 暂无权限
管理类别
备注 生产者名称由“PLUS Endoprothetik AG”变更为“Smith&Nephew Orthopaedics AG.”;生产者地址及生产场所地址由“Erlenstrasse 4B CH-6343 Rotkreuz”变更为“Erlenstrasse 4a CH-6343 Rotkreuz”;售后服务机构由“北京普鲁斯复星外科植入物有限公司”变更为“普鲁斯外科植入物(北京)有限公司”注册证由“国食药监械(进)字2005第3460170号”变更为“国食药监械(进)字2005第3460170号(更)",原证自发证之日起作废。
批准日期 2005-01-24
有效期至 2009-01-24
数据更新时间:2025-09-04

RT-PLUS SOLUTION铰链型全膝关节置换系统:

扩展信息
北京普鲁斯复星外科植入物有限公司代理的RT-PLUS SOLUTION铰链型全膝关节置换系统(注册证编号:国食药监械(进)字2005第3460170号(更) ,型号:2#,4#,6#,8#,10#), 适用于不保留后交叉韧带膝关节置换手术。 属于Ⅲ类医疗器械, 有效期至2009-01-24。 产品结构包括该系统由股骨髁、髌骨、胫骨垫、胫骨垫增加块、胫骨垫夹钳、胫骨垫固定钉、长旋转栓、连接轴和胫骨托九部分组成;其中股骨髁、长旋转栓、连接轴组成股骨假体,股骨髁假体分左右,胫骨托为对称型,不分左右,胫骨垫、胫骨垫增加块、胫骨垫夹钳、胫骨垫固定钉、胫骨托组成胫骨假体。髌骨假体、胫骨垫、胫骨垫增加块、胫骨垫固定钉材料为超高分子量聚乙烯;股骨髁、胫骨托材料为铸造钴铬钼合金;连接轴材料为锻造钴铬钼合金;胫骨垫夹钳材料为锻造Ti6Al4V钛合金;长旋转栓的材料为锻造加强氮21钴10镍3锰2.5钼不锈钢。
北京普鲁斯复星外科植入物有限公司
其他代理产品
国食药监械(进)字2006第3460507号(更)
批准日期:2006-03-06
与同一系统组件配合使用,适用于脊柱侧凸、前凸、后凸畸形,创伤,退行性变和肿瘤手术内固定。
国食药监械(进)字2005第3461572号(更)
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批准日期:2005-01-24
与其他组件配合使用,适用于半髋和全髋关节置换。
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批准日期:2004-12-03
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发布