| 产品名称(中文) | 人工膝关节系统( |
|---|---|
| 产品名称(英文) | TC－PLUS TM SB Solution) |
| 结构及组成/主要组成成分 | 该系统(TC-PLUSTM SBSolution)由股骨髁、胫骨托、胫骨垫、髌骨部分组成，其中股骨髁为不对称型，分左右，胫骨托、胫骨垫和髌骨为对称型的，不分左右，胫骨托和胫骨垫组合成胫骨假体。 其中股骨髁和胫骨托的材料为铸造钴铬钼合金，符合ISO 5832-4；胫骨垫和髌骨的材料为超高分子量聚乙烯，符合ISO 5834-2。 |
| 适用范围/预期用途 | 适用于膝关节人工置换。 |
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2005第3460836号(更) |
| 注册人名称(英文) | Smith & Nephew Orthopedics AG |
| 注册人住所 | Erlenstrasse 4a,CH6343 Rotkreuz,Switherland |
| 生产地址 | Erlenstrasse 4a,CH6343 Rotkreuz,Switherland |
| 代理人名称 | 北京普鲁斯复星外科植入物有限公司 |
| 编码代号 | 暂无权限 |
| 管理类别 | Ⅲ |
| 备注 | 生产者名称由“PLUS Endoprothetik AG”变更为“PLUS Orthopedics AG”；生产者名称由“PLUSOrthopedics AG”变更为“Smith & Nephew OrthopedicsAG”；地址由“Erlenstrasse 4B CH-6343 Rotkreuz ”变更为“Erlenstrasse 4a CH-6343Rotkreuz”；售后服务机构由“北京普鲁斯复星外科植入物有限公司”变更为“普鲁斯外科植入物(北京)有限公司”。注册证由“国食药监械(进)字2005第3460836号”变更为“国食药监械(进)字2005第3460836号(更)”；原证自发证之日起作废。 |
| 批准日期 | 2005-04-05 |
| 有效期至 | 2009-04-05 |
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人工膝关节系统(TC－PLUS TM SB Solution):
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