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产品名称(中文) 磁贴ピップエレキバン
结构及组成/主要组成成分 磁贴由磁石、粘贴布(聚氨酯无纺布)、剥离纸组成。
适用范围/预期用途 该产品可缓解肌肉酸痛。
型号规格 ELEKIBAN, ELEKIBAN-A
注册证编号 国械注进20172090682
注册人名称(中文) 蓓福株式会社ピップ株式会社
注册人住所 大阪府大阪市中央区农人桥2丁目1番36号大阪市中央区農人橋2-1-36
生产地址 奈良县天理市南六条町182
代理人名称 新桥通科技(大连)有限公司
代理人住所 辽宁省大连市西岗区新开路8号12层4号
编码代号2018 暂无权限
管理类别
备注 原注册证编号:国械注进20172260682本注册证生效日期:2022年3月10日延续注册产品技术要求未发生变化,沿用原核发的产品技术要求。
批准日期 2021-10-14
有效期至 2027-03-09
变更情况 2022-03-11 “代理人名称:苏州中化药品工业有限公司;代理人住所:江苏省苏州市苏州高新技木产业开发区永安路66号”变更为“代理人名称:新桥通科技(大连)有限公司;代理人住所:辽宁省大连市西岗区新开路8号12层4号;”。 2024-07-26 产品结构组成由:本产品由圆柱形铁氧体永久磁石和粘贴布两部分组成。产品性能指标见技术要求。变更为:磁贴由磁石、粘贴布(聚氨酯无纺布)、剥离纸组成。产品技术要求的变化详见产品技术变化对比表。
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2025-10-30

磁贴ピップエレキバン:

扩展信息

新桥通科技(大连)有限公司代理的磁贴ピップエレキバン(注册证编号:国械注进20172090682 ,型号:ELEKIBAN, ELEKIBAN-A), 该产品可缓解肌肉酸痛。 属于Ⅱ类医疗器械, 有效期至2027-03-09。 产品结构包括磁贴由磁石、粘贴布(聚氨酯无纺布)、剥离纸组成。
新桥通科技(大连)有限公司
其他代理产品
国械注进20253100484
批准日期:2025-10-27
该产品在医疗机构中使用,用于成人慢性肾功能衰竭患者的血液透析、血液透析滤过治疗。血液透析装置和透析液供给装置(型号:BC-PURER03)联合使用,均不可独立使用。
国械注进20142405710
批准日期:2023-12-21
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国械注进20143136139
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国械注进20172220128
批准日期:2021-12-02
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批准日期:2021-09-15
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磁贴ピップエレキバン
其他生产厂家
国械注进20172260682
批准日期:2017-03-10
国食药监械(进)字2013第2262320号
批准日期:2013-06-09
国食药监械(进)字2008第2262716号(更)
批准日期:2008-09-12
发布