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产品名称(中文) 便潜血检测试剂(乳胶免疫比浊法)
产品名称(英文) OC-Auto 3 Latex Reagent
结构及组成/主要组成成分 乳胶致敏的兔抗血红蛋白IgG抗体:20%(体积)。
适用范围/预期用途 本产品用于体外定量检测人粪便样本中的血红蛋白含量。
型号规格 VMPH16(MICRO) : 7mL/瓶×2瓶; VMPH18(io):7mL/瓶×2瓶
产品储存条件及有效期 2~10℃密封避光保存,有效期12个月。
注册证编号 国械注进20142405710
注册人名称(中文) 荣研化学株式会社
注册人名称(英文) Eiken Chemical Co., Ltd.
注册人住所 日本东京都台东区台东4-19-94-19-9, Taito, Taito-ku, Tokyo, JAPAN
生产地址 日本枥木县大田原市下石上1381-3邮编324-00361381-3 Shimoishigami, Otawara-shi, Tochigi, 324-0036 JAPAN
代理人名称 新桥通科技(大连)有限公司
代理人住所 辽宁省大连市西岗区新开路8号12层4号
编码代号2018 暂无权限
管理类别
备注 延续注册产品技术要求及说明书未发生变化,沿用原核发的产品技术要求及说明书。
批准日期 2023-12-21
有效期至 2029-06-20
变更情况 2017-09-11 “代理人住所:上海市张江高新科技园区哈雷路1058号”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区哈雷路1058号”。 2017-11-22 1.包装规格由“7mL/瓶×2瓶”变更为“VMPH16(MICRO) : 7mL/瓶×2瓶;VMPH18(io):7mL/瓶×2瓶”。 2.生产地址由“4-19-9 Taito,Taito-ku,Tokyo, Japan”变更为“1381-3 Shimoishigami, Otawara-shi, Tochigi, 324-0036 JAPAN(日本枥木县大田原市下石上1381-3 邮编 324-0036)”。 3.说明书【检验方法】中“便潜血检测试剂稀释液”变更为“缓冲液”。 请注册人依据变更批件自行修订说明书及产品标签的相应内容。 2025-02-12 代理人名称由:荣研生物科技(中国)有限公司; 代理人住所由:中国(上海)自由贸易试验区哈雷路1058号; 代理人名称变更为:新桥通科技(大连)有限公司; 代理人住所变更为:辽宁省大连市西岗区新开路8号12层4号
数据更新时间:2025-10-30

便潜血检测试剂(乳胶免疫比浊法)OC-Auto 3 Latex Reagent:

扩展信息

新桥通科技(大连)有限公司代理的便潜血检测试剂(乳胶免疫比浊法)OC-Auto 3 Latex Reagent(注册证编号:国械注进20142405710 ,型号:VMPH16(MICRO) : 7mL/瓶×2瓶; VMPH18(io):7mL/瓶×2瓶), 本产品用于体外定量检测人粪便样本中的血红蛋白含量。 属于Ⅱ类医疗器械, 有效期至2029-06-20。 产品结构包括乳胶致敏的兔抗血红蛋白IgG抗体:20%(体积)。
新桥通科技(大连)有限公司
其他代理产品
国械注进20253100484
批准日期:2025-10-27
该产品在医疗机构中使用,用于成人慢性肾功能衰竭患者的血液透析、血液透析滤过治疗。血液透析装置和透析液供给装置(型号:BC-PURER03)联合使用,均不可独立使用。
国械注进20143136139
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国械注进20172220128
批准日期:2021-12-02
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国械注进20172090682
批准日期:2021-10-14
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国械注进20172400531
批准日期:2021-09-15
用于便潜血检测试剂检测人粪便中血红蛋白含量时的质控。
便潜血检测试剂(乳胶免疫比浊法)OC-Auto 3 Latex Reagent
其他生产厂家
国械注进20202400214
批准日期:2020-04-21
国械注进20142405710
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发布