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产品名称(中文) 金属颅颌面接骨板系统
产品名称(英文) CranioMaxillofacial System
结构及组成/主要组成成分 该产品由金属颅颌面接骨板和金属颅颌面接骨螺钉组成。颅颌面接骨板由符合ISO 5832-2标准的2级纯钛材料制成,颅颌面接骨螺钉由符合ISO 5832-3标准的Ti6Al4V ELI钛合金材料制成,接骨板表面经着色阳极氧化处理,接骨螺钉表面可经着色阳极氧化处理或无处理,非灭菌包装。
适用范围/预期用途 适用于颅颌面骨折内固定。
注册证编号 国械注进20243130334
注册人名称(中文) 德国
注册人名称(英文) General Implants公司General Implants GmbH Deutschland
注册人住所 Max-Planck-Straβe 39 78052 Villingen-Schwenningen, Germany
生产地址 Max-Planck-Straβe 39 78052 Villingen-Schwenningen, Germany
代理人名称 北京莱顿医疗器械有限责任公司
代理人住所 北京市海淀区澄湾街9号院1号楼3层G349
编码代号2018 暂无权限
管理类别
批准日期 2024-06-20
有效期至 2029-06-19
数据更新时间:2025-10-02

金属颅颌面接骨板系统CranioMaxillofacial System:

扩展信息

北京莱顿医疗器械有限责任公司代理的金属颅颌面接骨板系统CranioMaxillofacial System(注册证编号:国械注进20243130334 ), 适用于颅颌面骨折内固定。 属于Ⅲ类医疗器械, 有效期至2029-06-19。 产品结构包括该产品由金属颅颌面接骨板和金属颅颌面接骨螺钉组成。颅颌面接骨板由符合ISO 5832-2标准的2级纯钛材料制成,颅颌面接骨螺钉由符合ISO 5832-3标准的Ti6Al4V ELI钛合金材料制成,接骨板表面经着色阳极氧化处理,接骨螺钉表面可经着色阳极氧化处理或无处理,非灭菌包装。
北京莱顿医疗器械有限责任公司
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本产品专门用于意大利B&B公司生产的牙科种植体,适用于牙科种植修复,与牙种植体连接支持种植牙上部结构,以恢复部分缺失牙或无牙患者的牙齿功能。
金属颅颌面接骨板系统CranioMaxillofacial System
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