器械名称	缓冲液
备案号	沪宝械备20180048号
备案人名称	复星诊断科技（上海）有限公司
企业联系电话	暂无权限
备案人注册地址	上海市宝山区城银路830号
生产地址	上海市宝山区城银路830号
产品有效期	12个月
产品描述	本产品是在肠杆菌、葡萄球菌、肠球菌、链球菌、芽孢杆菌、阳性杆菌等需氧菌进行菌悬液配置时，作为菌种缓冲液使用，其主要成分是巯基乙酸钠，用于提供细菌的生长环境。主要组成成分：纯水、巯基乙酸钠
预期用途	仅用于提供/维持反应环境
备案单位	上海市宝山区市场监督管理局
备案日期	2018-12-04
变更情况	变更备案人名称。变更前为：上海复星长征医学科学有限公司变更后为：复星诊断科技（上海）有限公司;2021-06-16
备案类型	国产

沪宝械备20180048号:缓冲液

扩展信息

进口器械(73) 医械标准(1) 生产企业(4)

复星诊断科技（上海）有限公司备案的缓冲液（备案号：沪宝械备20180048号），本产品是在肠杆菌、葡萄球菌、肠球菌、链球菌、芽孢杆菌、阳性杆菌等需氧菌进行菌悬液配置时，作为菌种缓冲液使用，其主要成分是巯基乙酸钠，用于提供细菌的生长环境。主要组成成分：纯水、巯基乙酸钠仅用于提供/维持反应环境

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复星诊断科技（上海）有限公司

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