器械名称 | 白内障人工晶体套包 |
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备案号 | 沪闵械备20250041号 |
备案人名称 | 上海医疗器械(集团)有限公司手术器械厂 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
备案人注册地址 | 上海市-虹口区 |
生产地址 | 上海市闵行区申旺路588号3幢,4幢一层、二层、三层B区 |
产品描述 | Ⅰ型由开睑器(1件)、眼用注吸器(1件)、眼用抛光器(1件)、晶状体线环(1件)、人工晶状体定位钩(2件)、眼用烧灼止血器(1件)、虹膜复位器(2件)、劈核刀(1件)、眼用注吸冲洗器(1件)、刀片夹持器(1件)、眼用结扎镊(1件)、系线镊(1件)、晶状体植入镊(1件)、显微镊(1件)、撕囊镊(1件)、显微眼用剪(1件)、角膜剪(1件)、囊膜剪(1件)、显微持针钳(1件)共计19个品种,21件组件组成。器械包内组件均为第一类医疗器械,且已备案。器械包可重复使用,非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。 |
预期用途 | 用于人工晶体白内障手术。 |
备案单位 | 上海市闵行区市场监督管理局 |
备案日期 | 2025-02-24 |
备案类型 | 国产 |
沪闵械备20250041号:白内障人工晶体套包
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