器械名称 | 虹膜剪 |
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备案号 | 沪闵械备20240124号 |
备案人名称 | 上海医疗器械(集团)有限公司手术器械厂 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
备案人注册地址 | 上海市虹口区粤秀路351号 |
生产地址 | 上海市闵行区申旺路588号3幢,4幢一层、二层、三层B区 |
产品描述 | 由一对中间连接的叶片组成,头部有刃口。采用不锈钢、钛合金材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌并消毒。 |
预期用途 | 用于剪切眼组织。 |
备案单位 | 上海市闵行区市场监督管理局 |
备案日期 | 2024-10-14 |
变更情况 | 1、原产品描述“由一对中间连接的叶片组成,头部有刃口。采用不锈钢、钛合金材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌并消毒。”变更为“由一对中间连接的叶片组成,头部有刃口。采用不锈钢、钛合金材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。”;2024-12-26 |
备案类型 | 国产 |
上海医疗器械(集团)有限公司手术器械厂备案的虹膜剪(备案号:沪闵械备20240124号)
,由一对中间连接的叶片组成,头部有刃口。采用不锈钢、钛合金材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌并消毒。 用于剪切眼组织。
上海医疗器械(集团)有限公司手术器械厂
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