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产品名称(中文) 传送导管
产品名称(英文) Delivery Catheter
结构及组成/主要组成成分 该产品由扩张器和导引导管组成。扩张器由含硫酸钡的高密度聚乙烯和白色聚丙烯制成。导引导管由软头、管身、导管座、导管座阀、金属线构成,软头材料为含碳化钨的聚醚酰胺(Pebax),管身材料为含硫酸钡的不同牌号Pebax。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。货架有效期24个月。
适用范围/预期用途 该导管用于将起搏/除颤电极导线或其他导管经皮下和静脉导入心腔。
型号规格 型号:C315H20,C315H40,C315HIS,C315J,C315S4,C315S5,C315S10。
注册证编号 国械注进20153033120
注册人名称(中文) 美敦力公司
注册人名称(英文) Medtronic, Inc.
注册人住所 710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, MN 55432, USA
生产地址 Parkmore Business Park West, Galway, Ireland
代理人名称 美敦力(上海)管理有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区马吉路28号东华金融大厦21层2106A室,2106F室、2106G室、2106H室
编码代号2018 暂无权限
管理类别
批准日期 2024-08-05
有效期至 2030-04-25
变更情况 2018-10-18 “注册人名称:Medtronic, Inc.;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区日京路180号第三层 ”变更为“注册人名称:Medtronic, Inc. 美敦力公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区马吉路28号东华金融大厦21层2106A室,2106F室、2106G室、2106H室”。 2022-09-13 详见技术要求变更对比表。
数据更新时间:2025-08-07

传送导管Delivery Catheter:

扩展信息
美敦力(上海)管理有限公司代理的传送导管Delivery Catheter(注册证编号:国械注进20153033120 ,型号:型号:C315H20,C315H40,C315HIS,C315J,C315S4,C315S5,C315S10。), 该导管用于将起搏/除颤电极导线或其他导管经皮下和静脉导入心腔。 属于Ⅲ类医疗器械, 有效期至2030-04-25。 产品结构包括该产品由扩张器和导引导管组成。扩张器由含硫酸钡的高密度聚乙烯和白色聚丙烯制成。导引导管由软头、管身、导管座、导管座阀、金属线构成,软头材料为含碳化钨的聚醚酰胺(Pebax),管身材料为含硫酸钡的不同牌号Pebax。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。货架有效期24个月。
美敦力(上海)管理有限公司
其他代理产品
国械注进20253070315
批准日期:2025-07-17
该产品与本公司神经监护仪、肌电与诱发反应仪配合使用,适用于在手术中刺激运动神经。
国械注进20252030289
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批准日期:2025-06-23
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国械注进20253120253
批准日期:2025-06-06
该产品与适配的血管外植入式心律转复除颤电极导线联合使用,通过输送抗心动过速起搏、心脏复律和除颤治疗,对发生或存在发生危及生命的室性心动过速的重大风险的患者进行自动治疗。该产品属于磁共振环境条件安全医疗器械。在规定的条件下,以及保证对患者和植入设备采取了特殊保护措施的前提下,患者可接受临床1.5T 和3.0T 场强的磁共振成像检查。关于磁共振成像检查的具体要求详见产品说明书。
传送导管Delivery Catheter
其他生产厂家
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发布