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产品名称(中文) 呼吸管路及其附件
产品名称(英文) Breathing circuit, ventilator, reusable
结构及组成/主要组成成分 包含管路、漏气阀;非灭菌,可重复使用。材质:SlimLine(内部:聚烯烃,外部:低密度聚乙烯);Standard Tubing(2m)(热塑性聚氨酯),Standard Tubing(3m)(热塑性聚氨酯),ResMed Leak Valve(漏气阀材质:聚碳酸酯)
适用范围/预期用途 本产品与S9ᵀᴹ系列呼吸机,VPAPᵀᴹ Tx呼吸机和Stellarᵀᴹ呼吸机配合使用,为患者提供持续正压通气或双水平通气。
型号规格 SlimLine, Standard Tubing(2m),Standard Tubing(3m),ResMed Leak Valve
注册证编号 国械注进20152080088
注册人名称(中文) 瑞思迈私人有限公司
注册人名称(英文) ResMed Pty Ltd
注册人住所 1 Elizabeth Macarthur Drive Bella Vista NSW 2153 AUSTRALIA
生产地址 1 Elizabeth Macarthur Drive Bella Vista NSW 2153 AUSTRALIA;23322 Del Lago Drive Laguna Hills, CA 92653 USA; 155 North Murray Street, Trenton, Ontario, K8V 5R5, Canada;3 Tuas Ave 2 Singapore 639443 SINGAPORE
代理人名称 瑞思迈(北京)贸易有限公司
代理人住所 北京市顺义区天竺地区府前一街13号4幢4层403室
编码代号2018 暂无权限
管理类别
批准日期 2023-11-10
有效期至 2029-06-04
变更情况 2017-08-17 “北京市朝阳区东三环中路24号楼25层2505室 ”变更为“北京市朝阳区太阳宫中路12号楼12层1201-1室”。 2018-05-29 “注册人名称:ResMed Limited;代理人名称:瑞思迈(北京)医疗器械有限公司;代理人住所:北京市朝阳区太阳宫中路12号楼12层1201-1室 ”变更为“注册人名称:ResMed Limited瑞思迈有限公司;代理人名称:凯迪泰(北京)医疗科技有限公司;代理人住所:北京市朝阳区太阳宫中路12号楼12层1201-2室”。 2020-06-12 “注册人名称:ResMed Limited 瑞思迈有限公司”变更为“注册人名称:ResMed Pty Ltd 瑞思迈私人有限公司”。 2021-03-25 生产地址由“1 Elizabeth Macarthur Drive Bella Vista NSW 2153 AUSTRALIA”变更为“1 Elizabeth Macarthur Drive Bella Vista NSW 2153 AUSTRALIA;23322 Del Lago Drive Laguna Hills, CA 92653 USA;155 North Murray Street, Trenton, Ontario, K8V 5R5, Canada”。 2021-10-28 “代理人名称:凯迪泰(北京)医疗科技有限公司”变更为“代理人名称:瑞思迈(北京)贸易有限公司”。 2022-01-18 生产地址由“1 Elizabeth Macarthur Drive Bella Vista NSW 2153 AUSTRALIA;23322 Del Lago Drive Laguna Hills, CA 92653 USA; 155 North Murray Street, Trenton, Ontario, K8V 5R5, Canada”变更为“1 Elizabeth Macarthur Drive Bella Vista NSW 2153 AUSTRALIA;23322 Del Lago Drive Laguna Hills, CA 92653 USA; 155 North Murray Street, Trenton, Ontario, K8V 5R5, Canada;3 Tuas Ave 2 Singapore 639443 SINGAPORE”。 2023-09-05 原注册证附件产品技术要求变更,变更内容见附件。 2024-07-03 代理人住所由:北京市朝阳区太阳宫中路12号楼12层1201-2室;代理人住所变更为:北京市顺义区天竺地区府前一街13号4幢4层403室
数据更新时间:2025-08-14

呼吸管路及其附件Breathing circuit, ventilator, reusable:

扩展信息

瑞思迈(北京)贸易有限公司代理的呼吸管路及其附件Breathing circuit, ventilator, reusable(注册证编号:国械注进20152080088 ,型号:SlimLine, Standard Tubing(2m),Standard Tubing(3m),ResMed Leak Valve), 本产品与S9ᵀᴹ系列呼吸机,VPAPᵀᴹ Tx呼吸机和Stellarᵀᴹ呼吸机配合使用,为患者提供持续正压通气或双水平通气。 属于Ⅱ类医疗器械, 有效期至2029-06-04。 产品结构包括包含管路、漏气阀;非灭菌,可重复使用。材质:SlimLine(内部:聚烯烃,外部:低密度聚乙烯);Standard Tubing(2m)(热塑性聚氨酯),Standard Tubing(3m)(热塑性聚氨酯),ResMed Leak Valve(漏气阀材质:聚碳酸酯)
瑞思迈(北京)贸易有限公司
其他代理产品
国械注进20252080340
批准日期:2025-08-11
本产品配合ResMed特定型号呼吸设备使用,用于向患者提供加热空气。
国械注进20182081593
批准日期:2024-04-29
该产品通过气道正压装置例如持续气道正压(CPAP)或双水平系统,以无创的方式向患者提供气流。该产品供体重超过30公斤,按医嘱须接受气道正压治疗的成年患者使用。
国械注进20192081994
批准日期:2023-09-01
用于持续气道正压通气(CPAP)或双水平装置,以无创方式向患者供气。
国械注进20192080081
批准日期:2023-08-01
适用于治疗体重在30kg以上患者(AirSense 10 AutoSet for Her Plus C适用于女性轻到中度OSA患者)的阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)。适合在家中或医院中使用。
国械注进20192080587
批准日期:2023-06-19
该产品适用于为体重13kg以上(或在iVAPS模式下体重30kg以上)患有呼吸功能不全或阻塞性睡眠呼吸暂停的患者提供无创通气。适合在家中和医院中使用。
呼吸管路及其附件Breathing circuit, ventilator, reusable
其他生产厂家
国械注进20152083941
批准日期:2025-01-26
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国械注进20142084837
批准日期:2024-04-09
国械注进20172662405
批准日期:2022-04-22
国械注进20222080007
批准日期:2022-01-17
发布