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产品名称(中文) 正压通气治疗机
产品名称(英文) Home BPAP Unit
结构及组成/主要组成成分 产品由主机、湿化器水罐、侧盖(不安装湿化器水罐时)、90W电源装置、SD卡、空气过滤器组成。
适用范围/预期用途 该产品适用于为体重在 13 kg以上(或在iVAPS 模式下体重30 kg以上 ) 患有呼吸功能不全或阻塞性睡眠呼吸暂停的患者提供无创通气。适合在家中和医院中使用。
型号规格 Lumis 150 VPAP ST,Lumis 150 VPAP ST-A,Lumis 100 VPAP ST
注册证编号 国械注进20192080587
注册人名称(英文) ResMed Pty Ltd 瑞思迈私人有限公司
注册人住所 1 Elizabeth Macarthur Drive, Bella Vista, NSW 2153, AUSTRALIA
生产地址 1 Elizabeth Macarthur Drive, Bella Vista,NSW 2153, AUSTRALIA
代理人名称 瑞思迈(北京)贸易有限公司
代理人住所 北京市顺义区天竺地区府前一街13号4幢4层403室
编码代号2018 暂无权限
管理类别
备注 按照现行《分类目录》,该产品管理类别二类,分类编码为08
批准日期 2019-11-29
有效期至 2024-11-28
变更情况 2020-05-13 “注册人名称:ResMed Limited 瑞思迈有限公司”变更为“注册人名称:ResMed Pty Ltd 瑞思迈私人有限公司”。 2021-11-01 “代理人名称:凯迪泰(北京)医疗科技有限公司”变更为“代理人名称:瑞思迈(北京)贸易有限公司”。 2022-04-12 变更产品型号、规格和产品技术要求,具体内容详见变更对比表。 2024-06-17 变更产品型号规格和产品技术要求,详见变更对比表。 2024-06-18 代理人住所由:北京市朝阳区太阳宫中路12号楼12层1201-2室;代理人住所变更为:北京市顺义区天竺地区府前一街13号4幢4层403室
数据更新时间:2025-08-14

正压通气治疗机Home BPAP Unit:

扩展信息

瑞思迈(北京)贸易有限公司代理的正压通气治疗机Home BPAP Unit(注册证编号:国械注进20192080587 ,型号:Lumis 150 VPAP ST,Lumis 150 VPAP ST-A,Lumis 100 VPAP ST), 该产品适用于为体重在 13 kg以上(或在iVAPS 模式下体重30 kg以上 ) 患有呼吸功能不全或阻塞性睡眠呼吸暂停的患者提供无创通气。适合在家中和医院中使用。 属于Ⅱ类医疗器械, 有效期至2024-11-28。 产品结构包括产品由主机、湿化器水罐、侧盖(不安装湿化器水罐时)、90W电源装置、SD卡、空气过滤器组成。
瑞思迈(北京)贸易有限公司
其他代理产品
国械注进20252080340
批准日期:2025-08-11
本产品配合ResMed特定型号呼吸设备使用,用于向患者提供加热空气。
国械注进20182081593
批准日期:2024-04-29
该产品通过气道正压装置例如持续气道正压(CPAP)或双水平系统,以无创的方式向患者提供气流。该产品供体重超过30公斤,按医嘱须接受气道正压治疗的成年患者使用。
国械注进20152080088
批准日期:2023-11-10
本产品与S9TM系列呼吸机,VPAPTM Tx呼吸机和StellarTM 呼吸机配合使用,为患者提供持续正压通气或双水平通气。
国械注进20192081994
批准日期:2023-09-01
用于持续气道正压通气(CPAP)或双水平装置,以无创方式向患者供气。
国械注进20192080081
批准日期:2023-08-01
适用于治疗体重在30kg以上患者(AirSense 10 AutoSet for Her Plus C适用于女性轻到中度OSA患者)的阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)。适合在家中或医院中使用。
正压通气治疗机Home BPAP Unit
其他生产厂家
国械注进20192080586
批准日期:2024-01-19
国械注许20172540319
批准日期:2022-08-14
国械注进20212080269
批准日期:2021-07-16
国食药监械(进)字2012第2212963号
批准日期:2012-08-17
国食药监械(进)字2009第3542684号
批准日期:2009-11-24
发布