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产品名称(中文) 持续正压通气治疗机
产品名称(英文) Home CPAP Unit
结构及组成/主要组成成分 主机,湿化器水罐,侧盖(不安装湿化器水罐时),90W电源装置,SD卡,空气过滤器。
适用范围/预期用途 适用于治疗体重在30kg以上患者(AirSense 10 AutoSet for Her Plus C适用于女性轻到中度OSA患者)的阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)。适合在家中或医院中使用。
型号规格 AirSense 10 AutoSet Plus C, AirSense 10 AutoSet for Her Plus C
注册证编号 国械注进20192080081
注册人名称(中文) 瑞思迈私人有限公司
注册人名称(英文) ResMed Pty Ltd
注册人住所 1 Elizabeth Macarthur Drive, Bella Vista NSW 2153, AUSTRALIA
生产地址 1 Elizabeth Macarthur Drive, Bella Vista NSW 2153, AUSTRALIA;3 Tuas Ave 2 Singapore 639443 SINGAPORE
代理人名称 瑞思迈(北京)贸易有限公司
代理人住所 北京市顺义区天竺地区府前一街13号4幢4层403室
编码代号2018 暂无权限
管理类别
备注 undefined
批准日期 2023-08-01
有效期至 2029-03-04
变更情况 2019-04-15 “代理人名称:瑞思迈(北京)医疗器械有限公司;代理人住所:地址为北京市朝阳区太阳宫中路12号楼12层1201-1室;注册人名称:ResMed Limited ”变更为“代理人名称:凯迪泰(北京)医疗科技有限公司;代理人住所:北京市朝阳区太阳宫中路12号楼12层1201-2室;注册人名称:ResMed Limited(瑞思迈有限公司)”。 2020-04-02 “注册人名称:ResMed Limited 瑞思迈有限公司”变更为“注册人名称:ResMed Pty Ltd 瑞思迈私人有限公司”。 2021-07-16 技术要求变更,详见变更对比表。 2021-10-28 “代理人名称:凯迪泰(北京)医疗科技有限公司”变更为“代理人名称:瑞思迈(北京)贸易有限公司”。 2021-12-28 生产地址由“1 Elizabeth Macarthur Drive, Bella Vista NSW 2153, AUSTRALIA ”变更为“1 Elizabeth Macarthur Drive, Bella Vista NSW 2153, AUSTRALIA;3 Tuas Ave 2 Singapore 639443 SINGAPORE”。 2024-06-17 本次变更内容如下:原注册证中产品技术要求进行变更,变更内容详见“产品技术要求变更对比表”。 2024-07-03 代理人住所由:北京市朝阳区太阳宫中路12号楼12层1201-2室;代理人住所变更为:北京市顺义区天竺地区府前一街13号4幢4层403室
数据更新时间:2025-08-14

持续正压通气治疗机Home CPAP Unit:

扩展信息

瑞思迈(北京)贸易有限公司代理的持续正压通气治疗机Home CPAP Unit(注册证编号:国械注进20192080081 ,型号:AirSense 10 AutoSet Plus C, AirSense 10 AutoSet for Her Plus C), 适用于治疗体重在30kg以上患者(AirSense 10 AutoSet for Her Plus C适用于女性轻到中度OSA患者)的阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)。适合在家中或医院中使用。 属于Ⅱ类医疗器械, 有效期至2029-03-04。 产品结构包括主机,湿化器水罐,侧盖(不安装湿化器水罐时),90W电源装置,SD卡,空气过滤器。
瑞思迈(北京)贸易有限公司
其他代理产品
国械注进20252080340
批准日期:2025-08-11
本产品配合ResMed特定型号呼吸设备使用,用于向患者提供加热空气。
国械注进20182081593
批准日期:2024-04-29
该产品通过气道正压装置例如持续气道正压(CPAP)或双水平系统,以无创的方式向患者提供气流。该产品供体重超过30公斤,按医嘱须接受气道正压治疗的成年患者使用。
国械注进20152080088
批准日期:2023-11-10
本产品与S9TM系列呼吸机,VPAPTM Tx呼吸机和StellarTM 呼吸机配合使用,为患者提供持续正压通气或双水平通气。
国械注进20192081994
批准日期:2023-09-01
用于持续气道正压通气(CPAP)或双水平装置,以无创方式向患者供气。
国械注进20192080587
批准日期:2023-06-19
该产品适用于为体重13kg以上(或在iVAPS模式下体重30kg以上)患有呼吸功能不全或阻塞性睡眠呼吸暂停的患者提供无创通气。适合在家中和医院中使用。
持续正压通气治疗机Home CPAP Unit
其他生产厂家
国械注进20182541852
批准日期:2025-01-21
国械注进20172086795
批准日期:2022-03-31
国械注进20172086456
批准日期:2022-03-15
国械注进20202080447
批准日期:2020-10-14
国械注许20152080034
批准日期:2019-11-22
发布