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产品名称(中文) 呼吸管路
产品名称(英文) Breathing circuit, ventilator, reusable
结构及组成/主要组成成分 该产品由内管、外管、端口、端口支架(仅ClimateLineAir Oxy型号的机器连接端具有氧气接口和接口帽)、加热部件组成。
适用范围/预期用途 该产品是加热空气管路,配合ResMed Pty Ltd特定型号的呼吸机使用,可调节患者面罩端的气体温度。
型号规格 ClimateLineAir,ClimateLineAir Oxy
注册证编号 国械注进20182080014
注册人名称(中文) 瑞思迈私人有限公司
注册人名称(英文) ResMed Pty Ltd
注册人住所 1 Elizabeth Macarthur Drive, Bella Vista NSW 2153, Australia
生产地址 1 Elizabeth Macarthur Drive, Bella Vista NSW 2153, Australia ;3 Tuas Ave 2 Singapore 639443 SINGAPORE
代理人名称 瑞思迈(北京)贸易有限公司
代理人住所 北京市顺义区天竺地区府前一街13号4幢4层403室
编码代号2018 暂无权限
管理类别
备注 延续注册产品技术要求未发生变化,沿用原核发的产品技术要求。原注册证编号:国械注进20182660014
批准日期 2022-06-30
有效期至 2028-01-04
变更情况 2018-05-23 “注册人名称:ResMed Limited;代理人名称:瑞思迈(北京)医疗器械有限公司;代理人住所:北京市朝阳区太阳宫中路12号楼12层1201-1室 ”变更为“注册人名称:ResMed Limited瑞思迈有限公司;代理人名称:凯迪泰(北京)医疗科技有限公司;代理人住所:北京市朝阳区太阳宫中路12号楼12层1201-2室”。 2020-05-12 “注册人名称:ResMed Limited 瑞思迈有限公司”变更为“注册人名称:ResMed Pty Ltd 瑞思迈私人有限公司”。 2021-11-01 “代理人名称:凯迪泰(北京)医疗科技有限公司”变更为“代理人名称:瑞思迈(北京)贸易有限公司”。 2021-12-24 生产地址由:“1 Elizabeth Macarthur Drive, Bella Vista NSW 2153, Australia;8 Loyang Crescent , #05-01, Singapore 509016, Singapore ”变更为:“1 Elizabeth Macarthur Drive, Bella Vista NSW 2153, Australia;3 Tuas Ave 2 Singapore 639443 SINGAPORE” 。 2023-03-20 详见变更对比表的附页。 2024-06-20 代理人住所由:北京市朝阳区太阳宫中路12号楼12层1201-2室;代理人住所变更为:北京市顺义区天竺地区府前一街13号4幢4层403室
数据更新时间:2025-08-14

呼吸管路Breathing circuit, ventilator, reusable:

扩展信息

瑞思迈(北京)贸易有限公司代理的呼吸管路Breathing circuit, ventilator, reusable(注册证编号:国械注进20182080014 ,型号:ClimateLineAir,ClimateLineAir Oxy), 该产品是加热空气管路,配合ResMed Pty Ltd特定型号的呼吸机使用,可调节患者面罩端的气体温度。 属于Ⅱ类医疗器械, 有效期至2028-01-04。 产品结构包括该产品由内管、外管、端口、端口支架(仅ClimateLineAir Oxy型号的机器连接端具有氧气接口和接口帽)、加热部件组成。
瑞思迈(北京)贸易有限公司
其他代理产品
国械注进20182081593
批准日期:2024-04-29
该产品通过气道正压装置例如持续气道正压(CPAP)或双水平系统,以无创的方式向患者提供气流。该产品供体重超过30公斤,按医嘱须接受气道正压治疗的成年患者使用。
国械注进20152080088
批准日期:2023-11-10
本产品与S9TM系列呼吸机,VPAPTM Tx呼吸机和StellarTM 呼吸机配合使用,为患者提供持续正压通气或双水平通气。
国械注进20192081994
批准日期:2023-09-01
用于持续气道正压通气(CPAP)或双水平装置,以无创方式向患者供气。
国械注进20192080081
批准日期:2023-08-01
适用于治疗体重在30kg以上患者(AirSense 10 AutoSet for Her Plus C适用于女性轻到中度OSA患者)的阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)。适合在家中或医院中使用。
国械注进20192080587
批准日期:2023-06-19
该产品适用于为体重13kg以上(或在iVAPS模式下体重30kg以上)患有呼吸功能不全或阻塞性睡眠呼吸暂停的患者提供无创通气。适合在家中和医院中使用。
呼吸管路Breathing circuit, ventilator, reusable
其他生产厂家
国械注进20152083941
批准日期:2025-01-26
国械注进20152082930
批准日期:2024-04-15
国械注进20142084837
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国械注进20172662405
批准日期:2022-04-22
国械注进20222080007
批准日期:2022-01-17
发布