*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 面罩
产品名称(英文) Mask
结构及组成/主要组成成分 面罩由弯头(包含通气孔,侧按钮),弯头环,头带,框架(包含套管),软垫(包含通气孔)组成,此外,AirFit F30i还包括防窒息阀,框架连接器和磁性夹。产品为非灭菌提供。
适用范围/预期用途 适用于体重超过30千克且接受无创气道正压通气(PAP)治疗的患者,如CPAP或双水平治疗。面罩适合单个患者在家庭环境中重复使用以及多名患者在医院/机构环境中重复使用。
型号规格 AirFit N30i;AirFit P30i;AirFit F30i
注册证编号 国械注进20242080229
注册人名称(中文) 瑞思迈私人有限公司
注册人名称(英文) ResMed Pty Ltd
注册人住所 1 Elizabeth Macarthur Drive, Bella Vista NSW 2153, AUSTRALIA
生产地址 1 Elizabeth Macarthur Drive, Bella Vista NSW 2153, AUSTRALIA;3 Tuas Ave 2,Singapore 639443,SINGAPORE
代理人名称 瑞思迈(北京)贸易有限公司
代理人住所 北京市顺义区天竺地区府前一街13号4幢4层403室
编码代号2018 暂无权限
管理类别
批准日期 2024-04-29
有效期至 2029-04-28
变更情况 2024-06-12 代理人住所由:北京市朝阳区太阳宫中路12号楼12层1201-2室;代理人住所变更为:北京市顺义区天竺地区府前一街13号4幢4层403室
数据更新时间:2025-08-14

面罩Mask:

扩展信息
瑞思迈(北京)贸易有限公司代理的面罩Mask(注册证编号:国械注进20242080229 ,型号:AirFit N30i;AirFit P30i;AirFit F30i), 适用于体重超过30千克且接受无创气道正压通气(PAP)治疗的患者,如CPAP或双水平治疗。面罩适合单个患者在家庭环境中重复使用以及多名患者在医院/机构环境中重复使用。 属于Ⅱ类医疗器械, 有效期至2029-04-28。 产品结构包括面罩由弯头(包含通气孔,侧按钮),弯头环,头带,框架(包含套管),软垫(包含通气孔)组成,此外,AirFit F30i还包括防窒息阀,框架连接器和磁性夹。产品为非灭菌提供。
瑞思迈(北京)贸易有限公司
其他代理产品
国械注进20252080340
批准日期:2025-08-11
本产品配合ResMed特定型号呼吸设备使用,用于向患者提供加热空气。
国械注进20152080088
批准日期:2023-11-10
本产品与S9TM系列呼吸机,VPAPTM Tx呼吸机和StellarTM 呼吸机配合使用,为患者提供持续正压通气或双水平通气。
国械注进20192081994
批准日期:2023-09-01
用于持续气道正压通气(CPAP)或双水平装置,以无创方式向患者供气。
国械注进20192080081
批准日期:2023-08-01
适用于治疗体重在30kg以上患者(AirSense 10 AutoSet for Her Plus C适用于女性轻到中度OSA患者)的阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)。适合在家中或医院中使用。
国械注进20192080587
批准日期:2023-06-19
该产品适用于为体重13kg以上(或在iVAPS模式下体重30kg以上)患有呼吸功能不全或阻塞性睡眠呼吸暂停的患者提供无创通气。适合在家中和医院中使用。
面罩Mask
其他生产厂家
国械注进20152080249
批准日期:2024-05-15
国械注进20142086111
批准日期:2023-06-12
国械注进20182082571
批准日期:2023-05-17
国械注进20182660004
批准日期:2022-06-20
国械注进20172540712
批准日期:2021-11-23
发布