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产品名称(中文) 肌电与诱发反应仪
产品名称(英文) Nerve Integrity Monitor
适用范围/预期用途 产品用于术中识别、确定及监测颅骨及周围的运动神经和感觉神经。
注册证编号 国械注进20163071108
注册人名称(中文) 美国美敦力施美敦股份有限公司
注册人名称(英文) Medtronic Xomed, Inc.
注册人住所 6743 Southpoint Drive North Jacksonville FL 32216, USA
生产地址 6743 Southpoint Drive North Jacksonville FL 32216, USA
代理人名称 美敦力(上海)管理有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区马吉路28号东华金融大厦21层2106A室,2106F室、2106G室、2106H室
编码代号2018 暂无权限
管理类别
备注 延续注册产品技术要求未发生变化,沿用原核发的产品技术要求。
批准日期 2022-06-23
有效期至 2030-12-14
变更情况 2022-08-19 适用范围由“产品用于术中识别、确定及监测颅骨及周围的运动神经和感觉神经”变更为“产品用于术中识别、确定及监测颅骨及周围的运动神经和感觉神经。产品仅与美敦力附件配套使用。”
数据更新时间:2025-08-14

肌电与诱发反应仪Nerve Integrity Monitor:

扩展信息

美敦力(上海)管理有限公司代理的肌电与诱发反应仪Nerve Integrity Monitor(注册证编号:国械注进20163071108 ), 产品用于术中识别、确定及监测颅骨及周围的运动神经和感觉神经。 属于Ⅲ类医疗器械, 有效期至2030-12-14。
美敦力(上海)管理有限公司
其他代理产品
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批准日期:2025-08-14
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发布