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药品注册补充申请备案数据库

药品注册补充申请备案数据来源于国家药监局(NMPA),收录了只需通过食品药品监督管理部门备案,而不需要通过药审中心技术审评的药品注册补充申请信息,数据及时更新,了解境内和境外生产药品备案的信息,快速实现药品补充申请备案具体内容查询


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药品注册补充申请备案数据库

药品注册补充申请备案数据来源于国家药监局(NMPA),收录了只需通过食品药品监督管理部门备案,而不需要通过药审中心技术审评的药品注册补充申请信息,数据及时更新,了解境内和境外生产药品备案的信息,快速实现药品补充申请备案具体内容查询


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备案号 药品通用名称 生产企业 批准文号/注册证书/登记号 备案日期 备案内容 查看
粤备2025038586 板蓝根颗粒 / 国药准字Z44022800 2025-09-04 查看 查看
皖备2025036624 托吡酯片 / 国药准字H20213669 2025-09-04 查看 查看
皖备2025036627 托吡酯片 / 国药准字H20213668 2025-09-04 查看 查看
京备2025036276 枸橼酸铋钾颗粒 / 国药准字H20044990 2025-08-27 查看 查看
国备2025002053 氢溴酸西酞普兰片 H. Lundbeck A/S 国药准字HJ20170318 2025-08-21 查看 查看
京备2025032206 注射用尼麦角林 / 国药准字H20084282 2025-08-15 查看 查看
京备2025032443 枸橼酸铋钾颗粒 / 国药准字H20044990 2025-08-15 查看 查看
京备2025032205 注射用尼麦角林 / 国药准字H20084283 2025-08-15 查看 查看
京备2025032204 注射用尼麦角林 / 国药准字H20084284 2025-08-15 查看 查看
琼备2025040394 先诺特韦片/利托那韦片组合包装 广州玻思韬控释药业有限公司(生产组合包装中的利托那韦片),海南先声药业有限公司(生产先诺特韦片/利托那韦片组合包装及组合包装中的先诺特韦片和组合包装中的利托那韦片) 国药准字H20230001 2025-08-14 查看 查看
国备2025000638 奈玛特韦片/利托那韦片组合包装 奈玛特韦片:Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH/Pfizer Italia SRL;利托那韦片:Hetero Labs Limited 国药准字HJ20220006 2025-04-02 查看 查看
京备2025010472 阿魏酸钠氯化钠注射液 / 国药准字H20060831 2025-03-24 查看 查看
京备2025009892 天麻胶囊 / 国药准字Z22022944 2025-03-13 查看 查看
皖备2024051501 注射用磷霉素钠 / 国药准字H20044787 2024-12-28 查看 查看
皖备2024051496 羟喜树碱注射液 / 国药准字H46020554 2024-12-28 查看 查看
皖备2024051504 更昔洛韦注射液 / 国药准字H20051024 2024-12-28 查看 查看
皖备2024051503 硫酸阿米卡星注射液 / 国药准字H46020143 2024-12-28 查看 查看
皖备2024051506 甲硝唑氯己定洗剂 / 国药准字H46020730 2024-12-28 查看 查看
皖备2024051500 注射用硫酸核糖霉素 / 国药准字H20044786 2024-12-28 查看 查看
皖备2024051497 羟喜树碱注射液 / 国药准字H20043063 2024-12-28 查看 查看