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备案号 京备2025010472
药品通用名称 阿魏酸钠氯化钠注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 /
上市许可持有人 北京双鹭药业股份有限公司
上市许可持有人地址 北京市海淀区阜石路69号碧桐园1号楼4层
备案内容 暂无权限
备案机关 北京市药品监督管理局
备案日期 2025-03-24
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

阿魏酸钠氯化钠注射液备案及生产企业信息

/生产的阿魏酸钠氯化钠注射液(批号:国药准字H20060831); 已于2025-03-24进行备案
阿魏酸钠氯化钠注射液
其他厂家
国药准字H20051269
批准日期:2023-03-02
国药准字H20051776
批准日期:2022-09-05
国药准字H20051342
批准日期:2022-08-08
国药准字H20051221;国药准字H20051222
批准日期:2021-06-08
国药准字H20051327
批准日期:2021-06-07
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其他产品
国药准字H20213668
批准日期:2025-09-04
1.药品上市许可持有人地址由“安徽省合肥市高新区2800号创新产业园二期F5栋1301室”变更为“安徽省合肥市高新区柏堰湾路2288号”,化学药品说明书和标签做相应修订。 2.根据总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告(2017年第100号)备案药品说明书使用“通过一致性评价”标识,化学药品说明书做相应修订。
国药准字Z44022800
批准日期:2025-09-04
本品上市许可持有人名称由“深圳同安医药有限公司”变更为“深圳嘉通制药有限公司”。
国药准字H20044990
批准日期:2025-08-27
根据已批准的营业执照和药品生产许可证,药品上市许可持有人的注册地址由“北京市通州区张家湾镇齐善庄村东”修订为“北京市通州区广源西街13号院5号楼1-5层101”,同步修订本品说明书、包装标签中的相应内容。
国药准字H20084284
批准日期:2025-08-15
根据已批准的营业执照和药品生产许可证,药品上市许可持有人的注册地址由“北京市通州区张家湾镇齐善庄村东”修订为“北京市通州区广源西街13号院5号楼1-5层101”,同步修订本品说明书、包装标签中的相应内容。
国药准字Z22022944
批准日期:2025-03-13
根据《国家药监局关于修订天麻制剂、 复方石韦胶囊 (颗粒、 咀嚼片) 和喘舒片等药品说明书的公告 》(2025年第6号)的要求,修订本品说明书中的【警示语】、【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项下相应内容,同步修订包装标签中相应内容。
发布