备案号 | 琼备2025031232 |
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药品通用名称 | 盐酸特比萘芬乳膏 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
生产企业地址 | 海南省海口市美兰区桂林洋工业区 |
上市许可持有人 | 海南凯健制药有限公司 |
上市许可持有人地址 | 海南省海口市美兰区桂林洋工业区 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 海南省药品监督管理局 |
备案日期 | 2025-07-30 |
备注 | 已备案 |
海南凯健制药有限公司生产的盐酸特比萘芬乳膏(批号:国药准字H20083268);
已于2025-07-30进行备案
盐酸特比萘芬乳膏
其他厂家
国药准字H20183369
批准日期:2025-08-14
国药准字HC20171006
批准日期:2025-06-10
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批准日期:2025-06-05
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批准日期:2024-07-11
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批准日期:2024-05-30
其他产品
国药准字H20254771
批准日期:2025-08-06
1.将利丙双卡因乳膏(规格:5g:利多卡因125mg与丙胺卡因125mg)的有效期由18个月延长至24个月;直接接触药品的包装材料和容器:铝质药用软膏管;按规定修改说明书,其内容的真实性、准确性和完整性由企业负责。
2.根据国家药监局《关于“通过一致性评价”标识使用相关事宜的说明》及国家仿制药一致性评价相关规定,利丙双卡因乳膏在说明书、包装标签中增加“仿制药一致性评价”标识;其内容的准确性和完整性由企业负责。
国药准字H20254083
批准日期:2025-05-26
根据总局《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(2017年第100号)的要求,在本品药品说明书和标签增加“通过一致性评价”标识。
国药准字H20064818
批准日期:2023-02-01
根据国家食品药品监督管理总局《关于实施2015年版有关事宜的公告》(2015年第105号)的要求,修改药品标准。阿仑膦酸钠片药品标准由“YBH08562006”修改为“《中国药典》2015年版二部”。经对资料的形式审查,同意此次备案事项。