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备案号 琼备2025031232
药品通用名称 盐酸特比萘芬乳膏
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 海南省海口市美兰区桂林洋工业区
上市许可持有人 海南凯健制药有限公司
上市许可持有人地址 海南省海口市美兰区桂林洋工业区
备案内容 暂无权限
备案机关 海南省药品监督管理局
备案日期 2025-07-30
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

盐酸特比萘芬乳膏备案及生产企业信息

海南凯健制药有限公司生产的盐酸特比萘芬乳膏(批号:国药准字H20083268); 已于2025-07-30进行备案
盐酸特比萘芬乳膏
其他厂家
国药准字H20183369
批准日期:2025-08-14
国药准字HC20171006
批准日期:2025-06-10
国药准字H20094184
批准日期:2025-06-05
国药准字H20113291
批准日期:2024-07-11
国药准字H20093836
批准日期:2024-05-30
海南凯健制药有限公司
其他产品
国药准字H20254771
批准日期:2025-08-06
1.将利丙双卡因乳膏(规格:5g:利多卡因125mg与丙胺卡因125mg)的有效期由18个月延长至24个月;直接接触药品的包装材料和容器:铝质药用软膏管;按规定修改说明书,其内容的真实性、准确性和完整性由企业负责。 2.根据国家药监局《关于“通过一致性评价”标识使用相关事宜的说明》及国家仿制药一致性评价相关规定,利丙双卡因乳膏在说明书、包装标签中增加“仿制药一致性评价”标识;其内容的准确性和完整性由企业负责。
国药准字H20254083
批准日期:2025-05-26
根据总局《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(2017年第100号)的要求,在本品药品说明书和标签增加“通过一致性评价”标识。
国药准字H20080727
批准日期:2024-06-05
经审查,同意增加湖北南星药业有限公司为羟苯磺酸钙颗粒的原料药生产商。同时撤销原料药生产商:北京健力药业有限公司。
国药准字H20093093
批准日期:2023-12-20
经审查,同意增加铝碳酸镁颗粒的原料药供应商为湖北浩信药业有限公司。
国药准字H20064818
批准日期:2023-02-01
根据国家食品药品监督管理总局《关于实施2015年版有关事宜的公告》(2015年第105号)的要求,修改药品标准。阿仑膦酸钠片药品标准由“YBH08562006”修改为“《中国药典》2015年版二部”。经对资料的形式审查,同意此次备案事项。
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