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备案号 琼备201600013
药品通用名称 阿仑膦酸钠片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 海南省食品药品监督管理局
备案日期 2016-01-18
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

阿仑膦酸钠片备案及生产企业信息

海南凯健制药有限公司生产的阿仑膦酸钠片(批号:国药准字H20064818); 已于2016-01-18进行备案
阿仑膦酸钠片
其他厂家
国药准字H20254214
批准日期:2025-08-22
国药准字H20253811
批准日期:2025-07-21
国药准字H20060848
批准日期:2025-05-22
国药准字H20060848
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海南凯健制药有限公司
其他产品
国药准字H20254771
批准日期:2025-08-06
1.将利丙双卡因乳膏(规格:5g:利多卡因125mg与丙胺卡因125mg)的有效期由18个月延长至24个月;直接接触药品的包装材料和容器:铝质药用软膏管;按规定修改说明书,其内容的真实性、准确性和完整性由企业负责。 2.根据国家药监局《关于“通过一致性评价”标识使用相关事宜的说明》及国家仿制药一致性评价相关规定,利丙双卡因乳膏在说明书、包装标签中增加“仿制药一致性评价”标识;其内容的准确性和完整性由企业负责。
国药准字H20083268
批准日期:2025-07-30
根据国家食品药品监督管理总局《关于实施2015年版有关事宜的公告》(2015年第105号)的要求,修改药品标准。盐酸特比萘芬乳膏质量标准由“YBH03962008”修改为“《中国药典》2015年版二部和YBH03962008”。其中【酸度】和【苯甲醇】检查项执行YBH03962008,其余项目执行《中国药典》2015年版二部。经对资料的形式审查,同意此次备案事项。
国药准字H20254083
批准日期:2025-05-26
根据总局《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(2017年第100号)的要求,在本品药品说明书和标签增加“通过一致性评价”标识。
国药准字H20080727
批准日期:2024-06-05
经审查,同意增加湖北南星药业有限公司为羟苯磺酸钙颗粒的原料药生产商。同时撤销原料药生产商:北京健力药业有限公司。
国药准字H20093093
批准日期:2023-12-20
经审查,同意增加铝碳酸镁颗粒的原料药供应商为湖北浩信药业有限公司。
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