备案号 | 琼备2025020391 |
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药品通用名称 | 莫匹罗星软膏 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
生产企业地址 | 海南省海口市美兰区桂林洋工业区 |
上市许可持有人 | 海南紫程众投生物科技有限公司 |
上市许可持有人地址 | 海南省海口市国家高新技术产业开发区科技大道22号海口国科中心B座301室 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 海南省药品监督管理局 |
备案日期 | 2025-05-26 |
备注 | 已备案 |
海南凯健制药有限公司生产的莫匹罗星软膏(批号:国药准字H20254083);
已于2025-05-26进行备案
莫匹罗星软膏
其他厂家
国药准字H20133067
批准日期:2025-09-23
国药准字H20255125
批准日期:2025-09-22
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批准日期:2025-07-30
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批准日期:2025-06-27
其他产品
国药准字H20254771
批准日期:2025-08-06
1.将利丙双卡因乳膏(规格:5g:利多卡因125mg与丙胺卡因125mg)的有效期由18个月延长至24个月;直接接触药品的包装材料和容器:铝质药用软膏管;按规定修改说明书,其内容的真实性、准确性和完整性由企业负责。
2.根据国家药监局《关于“通过一致性评价”标识使用相关事宜的说明》及国家仿制药一致性评价相关规定,利丙双卡因乳膏在说明书、包装标签中增加“仿制药一致性评价”标识;其内容的准确性和完整性由企业负责。
国药准字H20083268
批准日期:2025-07-30
根据国家食品药品监督管理总局《关于实施2015年版有关事宜的公告》(2015年第105号)的要求,修改药品标准。盐酸特比萘芬乳膏质量标准由“YBH03962008”修改为“《中国药典》2015年版二部和YBH03962008”。其中【酸度】和【苯甲醇】检查项执行YBH03962008,其余项目执行《中国药典》2015年版二部。经对资料的形式审查,同意此次备案事项。
国药准字H20064818
批准日期:2023-02-01
根据国家食品药品监督管理总局《关于实施2015年版有关事宜的公告》(2015年第105号)的要求,修改药品标准。阿仑膦酸钠片药品标准由“YBH08562006”修改为“《中国药典》2015年版二部”。经对资料的形式审查,同意此次备案事项。