备案号 | 苏备2024012468 |
---|---|
药品通用名称 | 复方硫酸软骨素片 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
生产企业地址 | 镇江新区丁卯楚桥路296号 |
上市许可持有人 | 江苏恒新药业有限公司 |
上市许可持有人地址 | 镇江新区丁卯楚桥路296号 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 江苏省药品监督管理局 |
备案日期 | 2024-04-12 |
备注 | 已备案 |
江苏恒新药业有限公司生产的复方硫酸软骨素片(批号:国药准字H32025748);
已于2024-04-12进行备案
复方硫酸软骨素片
其他厂家
国药准字H32025701
批准日期:2025-06-03
国药准字H33022196
批准日期:2025-01-14
国药准字H32025693
批准日期:2024-04-12
国药准字H33022196
批准日期:2021-10-27
国药准字H32025701
批准日期:2020-04-01
其他产品
国药准字H20244672
批准日期:2025-07-31
根据地夸磷索钠滴眼液【规格:3%(5ml:150mg)】药品注册证书及附件质量标准、说明书的内容,按国家药品监督管理局公告要求修改地夸磷索钠滴眼液说明书,并根据已批准的药品说明书修改包装标签。本品根据国家局《关于“通过一致性评价”标识使用有关事宜的说明》,在说明书和标签中增加“仿制药一致性评价”标识。
国药准字H32024969
批准日期:2025-07-18
缩宫素注射液批准的批量为“约13.33万支/批”,现在原批量“约13.33万支/批”的基础上增加批量“20万支/批”,同时除菌过滤过程的滤过参数由“C级区过滤器压力(应在0.22-0.26MPa范围内),B级区过滤器上游压力(应在0.10-0.14MPa范围内),下游压力(应在0.03-0.07MPa范围内)”变更为“C级区过滤器压力(应在0.20-0.26MPa范围内),B级区过滤器上游压力(应在0.16-0.23MPa范围内),下游压力(应在0.13-0.20MPa范围内)”。
国药准字H32025745
批准日期:2023-09-27
变更氨碘肽滴眼液生产工艺中除菌过滤过程的滤过参数:B级区压力范围由0.05-0.09Mpa变更为0.05-0.20Mpa(上游)和0.01-0.12Mpa(下游)。
Y20190008039
批准日期:2023-09-27
因药品生产许可证变更,更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业地址由镇江民营开发区支一路1号变更为镇江新区丁卯楚桥路296号
国药准字H32023786
批准日期:2023-04-28
熊去氧胆酸片生产场地已由“镇江新区丁卯经八路25号”变更为“镇江新区丁卯楚桥路296号”,现在新场地“镇江新区丁卯楚桥路296号”恢复生产。