| 备案号 | 国备2024000598 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 盐酸舍曲林片 |
| 英文名称/拉丁名称 | Sertraline Hydrochloride Tablets |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业（英文） | Aurobindo Pharma Limited |
| 生产企业地址 | Unit Ⅲ, Survey No. 313 and 314, Bachupally, Bachupally Mandal, Medchal-Malkajgiri District, Telangana State, INDIA. |
| 上市许可持有人 | Aurobindo Pharma Limited |
| 上市许可持有人（英文） | Aurobindo Pharma Limited |
| 上市许可持有人地址 | Unit Ⅲ, Survey No. 313 and 314, Bachupally, Bachupally Mandal, Medchal-Malkajgiri District, Telangana State, INDIA. |
| 境外生产药品注册代理机构 | 安若维他药业泰州有限公司 |
| 境外生产药品注册代理机构地址 | 泰州市医药高新区祥泰路196号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 国家药品监督管理局药品审评中心 |
| 备案日期 | 2024-03-26 |
| 备注 | 已备案 |
Aurobindo Pharma Limited生产的盐酸舍曲林片（批号：国药准字HJ20230148）；
已于2024-03-26进行备案
盐酸舍曲林片
其他厂家
国药准字H20234748
批准日期:2025-09-03
国药准字H20243683
批准日期:2025-08-27
国药准字H10980141
批准日期:2025-06-04
国药准字H20051076
批准日期:2025-05-08
国药准字H20080141
批准日期:2025-04-17
其他产品
国药准字HJ20230141
批准日期:2024-01-31
2023年12月05日，国家药品监督管理局签发了本品的《药品注册证书》，并核准了说明书和标签。根据核准内容及制药广商的实际排版情况，完善了说明书和标签的相关内容，现申请本品说明书和包装标签备案，详情如下：(1）在说明书中，完善核准日期、批准文号和执行标准信息，增加包装机识别条形码；(2)在内标签（瓶签）中，完善批准文号信息，增加生产许可证号；（3）在外标签（纸盒）中，完善批准文号信息；增加生产许可证号；增加一致性评价标识；增加药品追溯码信息；在外标签（纸盒）底面增加药品通用名称中英文版（4）在大箱标签中，完善批准文号信息。
Y20190000430
批准日期:2023-12-19
1.延长本品有效期由18个月至36个月；2.更新《化学原料药上市申请批准通知书》中原料药申请人和生产企业地址表述为“(Unit-XI), Sy. No’s. 52, 53, 58, 59, 61 to 78, 127 & 128, Pydibhimavaram Village, Sy. No’s. 1, 2, 4 to 9, 11, 29, 30, 31 & 32, Chittivalasa Village, Ranasthalam Mandal, Srikakulam District, Andhra Pradesh, India-532 409”；3.变更注册标准 [更正碳酸司维拉姆分子式；收紧环氧氯丙烷检查项控制限度由“不得过0.3µg/g”为“不得过0.2µg/g”，检测方法未变更]。
