| 备案号 | 国备2024000216 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 氨吡啶缓释片 |
| 英文名称/拉丁名称 | Fampridine Sustained-release Tablets |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业（英文） | Aurobindo Pharma Limited |
| 生产企业地址 | Unit Ⅶ, SEZ, TSIIC, Plot No. S1, Survey Nos: 411/P, 425/P, 434/P, 435/P & 458/P, Green Industrial Park, Polepalle Village, Jadcherla Mandal, Mahabubnagar District, Telangana INDIA. |
| 上市许可持有人 | Aurobindo Pharma Limited |
| 上市许可持有人（英文） | Aurobindo Pharma Limited |
| 上市许可持有人地址 | Galaxy, Floors: 22-24, Plot No.1, Survey No.83/1, Hyderabad Knowledge City, Raidurg Panmaktha, RangaReddy District, Hyderabad, Telangana 500032 INDIA. |
| 境外生产药品注册代理机构 | 安若维他药业泰州有限公司 |
| 境外生产药品注册代理机构地址 | 泰州市医药高新区祥泰路196号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 国家药品监督管理局药品审评中心 |
| 备案日期 | 2024-01-31 |
| 备注 | 已备案 |
Aurobindo Pharma Limited生产的氨吡啶缓释片（批号：国药准字HJ20230141）；
已于2024-01-31进行备案
其他产品
国药准字HJ20230148
批准日期:2024-03-26
2023年12月29日，国家药品监督管理局签发了本品的《药品注册证书》，附件中包含了核准的说明书和包装标签。根据批准信息及制药厂商实际排版情况，申请本品说明书标签首次备案，详情如下：（1）在说明书中，完善核准日期、批准文号和执行标准信息；增加包装机识别条形码；（2）在内标签（铝箔）中，完善批准文号信息；增加生产许可证；（3）在外标签（纸盒）中，完善批准文号信息；增加生产许可证；增加药品追溯码信息；增加一致性评价标识；增加商标信息；调整外标签（纸盒）样式，其核准的文本内容未发生变化。
Y20190000430
批准日期:2023-12-19
1.延长本品有效期由18个月至36个月；2.更新《化学原料药上市申请批准通知书》中原料药申请人和生产企业地址表述为“(Unit-XI), Sy. No’s. 52, 53, 58, 59, 61 to 78, 127 & 128, Pydibhimavaram Village, Sy. No’s. 1, 2, 4 to 9, 11, 29, 30, 31 & 32, Chittivalasa Village, Ranasthalam Mandal, Srikakulam District, Andhra Pradesh, India-532 409”；3.变更注册标准 [更正碳酸司维拉姆分子式；收紧环氧氯丙烷检查项控制限度由“不得过0.3µg/g”为“不得过0.2µg/g”，检测方法未变更]。
