国药准字H20249436
批准日期:2024-11-29
枸橼酸托法替布缓释片的说明书及包装标签上增加“仿制药一致性评价”标识。
国药准字H20100074
批准日期:2024-02-05
因药品生产许可证变更,更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。
国药准字H20234592
批准日期:2023-12-27
1、草酸艾司西酞普兰片的说明书及包装标签上增加“仿制药一致性评价”标识。
2、草酸艾司西酞普兰片说明书及包装标签的【包装】项由“14片/盒、20片/盒、28片/盒”变更为“14片/盒、20片/盒、28片/盒、56片/盒”。
见资料中野牡丹颗粒4个品规信息表
批准日期:2023-04-12
野牡丹颗粒等4个品规药品上市许可持有人注册地址、药品说明书和标签【药品上市许可持有人注册地址】项由“成都市金牛区蜀西路36号”变更为“四川省成都市金牛区蜀西路108号”。具体品种如下:1、金泽冠心胶囊,规格:每粒装0.32g(国药准字Z51021531);2、野牡丹颗粒,规格:每袋装10g(含野牡丹干浸膏1.5g)(国药准字Z51021849);3、导便栓,规格:每粒含总胆酸200mg(国药准字Z51021530);4、肠舒通栓,规格:每粒重1.9g(国药准字Z20020006)。
国药准字H20213672
批准日期:2023-04-03
延长药品有效期:将有效期由原批准的12个月延长至24个月,同时将说明书中【有效期】项由“12个月”变更为“24个月”