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备案号 豫备201400046
药品通用名称 甘露聚糖肽口服溶液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 河南省食品药品监督管理局
备案日期 2014-01-20
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

甘露聚糖肽口服溶液备案及生产企业信息

辅仁药业集团有限公司生产的甘露聚糖肽口服溶液(批号:国药准字H20046557); 已于2014-01-20进行备案
甘露聚糖肽口服溶液
其他厂家
国药准字H20003780
批准日期:2025-05-23
国药准字H20045964
批准日期:2025-04-16
国药准字H20003641
批准日期:2023-06-12
国药准字H20003641
批准日期:2022-02-16
辅仁药业集团有限公司
其他产品
国药准字H20074058
批准日期:2025-09-19
新增氨甲苯酸供应商扬州制药有限公司。
国药准字H20068102
批准日期:2025-06-17
新增炎琥宁供应商重庆莱美隆宇药业有限公司(登记号Y20190006702)。
国药准字H20123058
批准日期:2025-05-16
依据《药品上市后变更管理办法》(试行)及《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》的要求,将药品有效期由“24个月”变更为“36个月”,同时对说明书进行修订备案。
国药准字H20068119
批准日期:2025-04-10
经审核,同意该品种根据国家局《关于修订阿昔洛韦制剂说明书的公通知》,说明书增加了黑框警示,删除了【用法用量】中“肾功能不全患者可根据肌酐清除率调整用药剂量。血液透析:6小时的血液透析使血药浓度下降60%,因此病人的用药剂量应在每次透析后予以追加调整。腹膜透析:无需在给药期间调整剂量”。增加了“急性或慢性肾功能不全者不宜用本品静脉滴注,因为滴速过快时可引起肾功能衰竭”的备案。
国药准字Z20033224
批准日期:2025-03-24
依据国家药品监督管理局下发的《药品补充申请批准通知书》(通知书编号:2024B04442),修订冬凌草糖浆说明书、标签。
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