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备案号 豫备200900451
药品通用名称 注射用阿昔洛韦
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 河南省食品药品监督管理局
备案日期 2009-06-08
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

注射用阿昔洛韦备案及生产企业信息

辅仁药业集团有限公司生产的注射用阿昔洛韦(批号:国药准字H20068119); 已于2009-06-08进行备案
注射用阿昔洛韦
其他厂家
国药准字H42020987
批准日期:2025-09-10
国药准字H20013057
批准日期:2025-09-04
国药准字H20045113
批准日期:2025-07-24
国药准字H42021602
批准日期:2025-06-24
国药准字H20168009
批准日期:2025-01-21
辅仁药业集团有限公司
其他产品
国药准字H20074058
批准日期:2025-09-19
新增氨甲苯酸供应商扬州制药有限公司。
国药准字H20068102
批准日期:2025-06-17
新增炎琥宁供应商重庆莱美隆宇药业有限公司(登记号Y20190006702)。
国药准字H20123058
批准日期:2025-05-16
依据《药品上市后变更管理办法》(试行)及《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》的要求,将药品有效期由“24个月”变更为“36个月”,同时对说明书进行修订备案。
国药准字Z20033224
批准日期:2025-03-24
依据国家药品监督管理局下发的《药品补充申请批准通知书》(通知书编号:2024B04442),修订冬凌草糖浆说明书、标签。
国药准字H20068162
批准日期:2025-03-24
1.吡拉西坦注射液说明书、标签中加入“通过一致性评价”标识。 2.根据《药品补充申请批准通知书》(通知书编号:2025B00462)及附件修订标签“成份、用法用量、贮藏”内容。
发布