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备案号 豫备2025023048
药品通用名称 注射用炎琥宁
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 河南省鹿邑县玄武经济开发区
上市许可持有人 辅仁药业集团有限公司
上市许可持有人地址 鹿邑县产业集聚区、同源路1号
备案内容 暂无权限
备案机关 河南省药品监督管理局
备案日期 2025-06-17
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

注射用炎琥宁备案及生产企业信息

辅仁药业集团有限公司生产的注射用炎琥宁(批号:国药准字H20068102); 已于2025-06-17进行备案
注射用炎琥宁
其他厂家
国药准字H20046052
批准日期:2025-09-10
国药准字H20063605
批准日期:2025-07-25
国药准字H20063109
批准日期:2025-07-21
国药准字H20065916
批准日期:2025-06-06
国药准字H50021641
批准日期:2025-06-04
辅仁药业集团有限公司
其他产品
国药准字H20074058
批准日期:2025-09-19
新增氨甲苯酸供应商扬州制药有限公司。
国药准字H20123058
批准日期:2025-05-16
依据《药品上市后变更管理办法》(试行)及《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》的要求,将药品有效期由“24个月”变更为“36个月”,同时对说明书进行修订备案。
国药准字H20068119
批准日期:2025-04-10
经审核,同意该品种根据国家局《关于修订阿昔洛韦制剂说明书的公通知》,说明书增加了黑框警示,删除了【用法用量】中“肾功能不全患者可根据肌酐清除率调整用药剂量。血液透析:6小时的血液透析使血药浓度下降60%,因此病人的用药剂量应在每次透析后予以追加调整。腹膜透析:无需在给药期间调整剂量”。增加了“急性或慢性肾功能不全者不宜用本品静脉滴注,因为滴速过快时可引起肾功能衰竭”的备案。
国药准字Z20033224
批准日期:2025-03-24
依据国家药品监督管理局下发的《药品补充申请批准通知书》(通知书编号:2024B04442),修订冬凌草糖浆说明书、标签。
国药准字H20068162
批准日期:2025-03-24
1.吡拉西坦注射液说明书、标签中加入“通过一致性评价”标识。 2.根据《药品补充申请批准通知书》(通知书编号:2025B00462)及附件修订标签“成份、用法用量、贮藏”内容。
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