备案号 | 豫备2025006235 |
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药品通用名称 | 冬凌草糖浆 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
生产企业地址 | 河南省鹿邑县产业集聚区同源路1号 |
上市许可持有人 | 辅仁药业集团有限公司 |
上市许可持有人地址 | 鹿邑县产业集聚区、同源路1号 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 河南省药品监督管理局 |
备案日期 | 2025-02-24 |
备注 | 已备案 |
辅仁药业集团有限公司生产的冬凌草糖浆(批号:国药准字Z20033224);
已于2025-02-24进行备案
冬凌草糖浆
其他厂家
国药准字Z41020018
批准日期:2025-08-04
国药准字Z41021631
批准日期:2024-12-02
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批准日期:2024-09-09
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批准日期:2023-07-17
国药准字Z41022340
批准日期:2020-11-17
其他产品
国药准字H20123058
批准日期:2025-05-16
依据《药品上市后变更管理办法》(试行)及《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》的要求,将药品有效期由“24个月”变更为“36个月”,同时对说明书进行修订备案。
国药准字H20068119
批准日期:2025-04-10
经审核,同意该品种根据国家局《关于修订阿昔洛韦制剂说明书的公通知》,说明书增加了黑框警示,删除了【用法用量】中“肾功能不全患者可根据肌酐清除率调整用药剂量。血液透析:6小时的血液透析使血药浓度下降60%,因此病人的用药剂量应在每次透析后予以追加调整。腹膜透析:无需在给药期间调整剂量”。增加了“急性或慢性肾功能不全者不宜用本品静脉滴注,因为滴速过快时可引起肾功能衰竭”的备案。
国药准字H20068162
批准日期:2025-03-24
1.吡拉西坦注射液说明书、标签中加入“通过一致性评价”标识。
2.根据《药品补充申请批准通知书》(通知书编号:2025B00462)及附件修订标签“成份、用法用量、贮藏”内容。