*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
备案号 渝备201600269
药品通用名称 普瑞巴林
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 重庆市药品监督管理局
备案日期 2018-08-02
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

普瑞巴林备案及生产企业信息

扩展信息
重庆赛维药业有限公司生产的普瑞巴林(批号:国药准字H20130066); 已于2018-08-02进行备案
普瑞巴林
其他厂家
Y20200001043
批准日期:2025-08-14
Y20170000558
批准日期:2025-03-05
Y20180001513
批准日期:2024-12-25
Y20200000823
批准日期:2024-12-06
Y20170000558
批准日期:2024-08-30
重庆赛维药业有限公司
其他产品
国药准字H20070303
批准日期:2025-03-05
新增南阳普康恒旺药业有限公司为本品所用原料药盐酸克林霉素的供应商。
国药准字H20249074
批准日期:2025-02-21
本品在说明书和标签中增加“通过一致性评价”的标识。
国药准字820070303
批准日期:2025-01-26
增加原料供应商
国药准字H20130073
批准日期:2021-10-08
普瑞巴林胶囊(75mg)原有包装规格为10粒/板/盒, 10粒/板×2板/盒,10粒/板×3板/盒,10粒/板×4板/盒,现因临床使用需求,决定增加8粒/板/盒,8粒/板×2板/盒,8粒/板×3板/盒,8粒/板×4板/盒的包装规格。
国药准字H20061017
批准日期:2021-04-26
现根据临床应用需要,增加包装规格:12片/板×3板/盒, 14片/板×2板/盒,14片/板×3板/盒。
发布