| 备案号 | 渝备2021076576 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 替米沙坦片 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 重庆市金龙工业园区 |
| 上市许可持有人 | 重庆赛维药业有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 重庆市金龙工业园区 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 重庆市药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2021-04-26 |
| 备注 | 2021年11月15日，撤销备案 |
重庆赛维药业有限公司生产的替米沙坦片（批号：国药准字H20061017）；
已于2021-04-26进行备案
替米沙坦片
其他厂家
国药准字H20041746
批准日期:2025-09-15
国药准字H20253063
批准日期:2025-09-12
国药准字H20254974
批准日期:2025-08-24
国药准字H20061199
批准日期:2025-08-18
国药准字H20080222
批准日期:2025-07-30
其他产品
国药准字H20130073
批准日期:2021-10-08
普瑞巴林胶囊（75mg）原有包装规格为10粒/板/盒， 10粒/板×2板/盒，10粒/板×3板/盒，10粒/板×4板/盒，现因临床使用需求，决定增加8粒/板/盒，8粒/板×2板/盒，8粒/板×3板/盒，8粒/板×4板/盒的包装规格。
国药准字H20130066
批准日期:2018-08-02
根据《重庆市食品药品监督管理局关于加强药品生产工艺及处方清理工作的补充通知》（渝食药监药生产[2016]14号）的要求，申请人对普瑞巴林不改变产品质量的生产工艺变更提出备案申请，经重庆市药品技术审评认证中心对申报资料审定，变更内容不影响产品内在质量，予以备案。
