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备案号 苏备201500485
药品通用名称 盐酸托烷司琼注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 江苏省食品药品监督管理局
备案日期 2015-10-27
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

盐酸托烷司琼注射液备案及生产企业信息

扬州制药有限公司生产的盐酸托烷司琼注射液(批号:国药准字H20050075); 已于2015-10-27进行备案
盐酸托烷司琼注射液
其他厂家
国药准字H20100070
批准日期:2025-01-20
国药准字H20050535
批准日期:2024-10-28
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批准日期:2024-06-06
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批准日期:2024-03-18
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批准日期:2024-01-29
扬州制药有限公司
其他产品
国药准字H20110007
批准日期:2020-01-08
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国药准字H32021328
批准日期:2019-10-24
根据《药品注册管理办法》及《关于做好药品再注册后续监管工作的补充通知》(苏食药监注[2012]340号)要求,本品恢复生产的补充申请已备案。
国药准字H32026653
批准日期:2018-05-04
已备案:将本品说明书【不良反应】项下“偶有发热,皮疹等。”修改为“全身性反应:偶见发热、寒战、胸闷、过敏样反应;皮肤:偶见皮疹、瘙痒;消化系统:偶见恶心;神经系统:偶见头晕。”
国药准字H20050074
批准日期:2015-10-27
同意将本品执行标准由YBH00602005变更为《中国药典》2015年版二部。
国药准字H20103518
批准日期:2015-10-27
同意将本品执行标准变更为“中国药典2015年版二部,【性状】项和【检查】项下残留溶剂 四氢呋喃 执行YBH04822010标准”
发布