| 备案号 | 苏备201700051 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 薄芝糖肽注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 江苏省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2017-01-24 |
| 备注 | 已备案 |
扬州制药有限公司生产的薄芝糖肽注射液（批号：国药准字H32026653）；
已于2017-01-24进行备案
其他产品
国药准字H32021328
批准日期:2019-10-24
根据《药品注册管理办法》及《关于做好药品再注册后续监管工作的补充通知》（苏食药监注[2012]340号）要求，本品恢复生产的补充申请已备案。
国药准字H20103518
批准日期:2015-10-27
同意将本品执行标准变更为“中国药典2015年版二部，【性状】项和【检查】项下残留溶剂 四氢呋喃 执行YBH04822010标准”
国药准字H20050075
批准日期:2015-10-27
同意将本品执行标准变更为“《中国药典》2015年版二部，【检查】项下[pH值]限度和[细菌内毒素]限度执行YBH00612005标准”。
