| 备案号 | 鄂备201100188 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 板蓝根颗粒 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 湖北省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2011-03-15 |
| 备注 | 已备案 |
湖北福人金身药业有限公司生产的板蓝根颗粒（批号：国药准字Z42020006）；
已于2011-03-15进行备案
板蓝根颗粒
其他厂家
（含糖型） 国药准字Z42020223 ； （无糖型） 国药准字Z20023158
批准日期:2025-09-20
国药准字Z65020049
批准日期:2025-09-19
国药准字Z63020116
批准日期:2025-09-16
国药准字Z53021572
批准日期:2025-09-15
国药准字Z45020920
批准日期:2025-09-11
其他产品
国药准字Z20064450
批准日期:2011-06-20
已收到企业申报资料，申请备案内容：增加“20ml×10支/盒”的包装规格，同时将说明书和包装标签药盒中的【包装】项下“PVC/PE复合膜硬片包装”修订为“聚氯乙烯/低密度聚乙烯口服液体药用复合硬片包装”，其它内容不变。本局对上述申请无异议，企业应对申报资料负责。
国药准字Z42020011
批准日期:2009-11-16
已收到企业申报资料，申请备案内容：1.原说明书中的包装项：复合膜封装，每盒装6袋、每盒装4袋，增加每盒装8袋、每盒装10袋的规格。其它内容不变。2.原药盒中复合膜装，每盒装6袋、每盒装4袋，增加每盒装8袋、每盒装10袋的规格。其它内容不变；原药箱中：15g×6袋、15g×4袋，修订为15g×8袋、15g×10袋；15g×6袋×100盒、15g×4袋×200盒，修订为15g×8袋×100盒、15g×10袋×80盒。其它内容不变。3.内标签内容不变。企业应对申报资料负责。
