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备案号 鄂备2022019212
药品通用名称 蛇胆川贝液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 湖北咸宁高新技术产业园区永安东路69号
上市许可持有人 湖北福人金身药业有限公司
上市许可持有人地址 湖北咸宁高新技术产业园区永安东路69号
备案内容 暂无权限
备案机关 湖北省药品监督管理局
备案日期 2022-06-22
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

蛇胆川贝液备案及生产企业信息

湖北福人金身药业有限公司生产的蛇胆川贝液(批号:国药准字Z42020003); 已于2022-06-22进行备案
蛇胆川贝液
其他厂家
国药准字Z42020228
批准日期:2025-09-17
国药准字Z45021487
批准日期:2025-09-11
国药准字Z45021237
批准日期:2025-09-01
国药准字Z45021023
批准日期:2025-08-27
国药准字Z44021631
批准日期:2025-08-01
湖北福人金身药业有限公司
其他产品
国药准字H20065022
批准日期:2023-10-26
增加葡萄糖酸钙锌口服溶液处方中原料药葡萄糖酸钙的产地:山东欣宏药业有限公司。
国药准字Z20064450
批准日期:2011-06-20
已收到企业申报资料,申请备案内容:增加“20ml×10支/盒”的包装规格,同时将说明书和包装标签药盒中的【包装】项下“PVC/PE复合膜硬片包装”修订为“聚氯乙烯/低密度聚乙烯口服液体药用复合硬片包装”,其它内容不变。本局对上述申请无异议,企业应对申报资料负责。
国药准字Z42020006
批准日期:2011-03-15
已收到企业申报资料,申请备案内容:1、将板蓝根颗粒说明书中【性状】项下的“本品为棕色或棕褐色的颗粒,味甜、微苦。”修订为“本品为浅棕黄色至棕褐色的颗粒;味甜、微苦。”2、将板蓝根颗粒说明书中【包装】项下的“本品采用复合膜包装”修订为“本品采用聚酯/铝/聚乙烯药品包装用复合膜封装”。3、板蓝根颗粒说明书中【执行标准】项下的“《中国药典》2005年版一部”修订为“《中国药典》2010年版一部”。4、将板蓝根颗粒包装标签小袋和中袋中【性状】项下的“本品为棕色或棕褐色的颗粒,味甜、微苦。”内容修订为“本品为浅棕黄色至棕褐色的颗粒;味甜、微苦。”5、将板蓝根颗粒包装标签小袋和中袋中【包装】项下的“本品采用复合膜包装”修订为“本品采用聚酯/铝/聚乙烯药品包装用复合膜封装”。其它内容不变。本局对上述申请无异议,企业应对申报资料负责。
国药准字Z42020011
批准日期:2009-11-16
已收到企业申报资料,申请备案内容:1.原说明书中的包装项:复合膜封装,每盒装6袋、每盒装4袋,增加每盒装8袋、每盒装10袋的规格。其它内容不变。2.原药盒中复合膜装,每盒装6袋、每盒装4袋,增加每盒装8袋、每盒装10袋的规格。其它内容不变;原药箱中:15g×6袋、15g×4袋,修订为15g×8袋、15g×10袋;15g×6袋×100盒、15g×4袋×200盒,修订为15g×8袋×100盒、15g×10袋×80盒。其它内容不变。3.内标签内容不变。企业应对申报资料负责。
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