备案号 | 鄂备201100432 |
---|---|
药品通用名称 | 金银花口服液 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 湖北省食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2011-06-20 |
备注 | 已备案 |
湖北福人金身药业有限公司生产的金银花口服液(批号:国药准字Z20064450);
已于2011-06-20进行备案
金银花口服液
其他厂家
国药准字 Z20113081
批准日期:2025-05-22
国药准字Z20113081
批准日期:2023-04-25
国药准字Z20113081
批准日期:2023-01-13
国药准字Z20113081
批准日期:2023-01-06
国药准字Z20113081
批准日期:2018-03-23
其他产品
国药准字Z42020006
批准日期:2011-03-15
已收到企业申报资料,申请备案内容:1、将板蓝根颗粒说明书中【性状】项下的“本品为棕色或棕褐色的颗粒,味甜、微苦。”修订为“本品为浅棕黄色至棕褐色的颗粒;味甜、微苦。”2、将板蓝根颗粒说明书中【包装】项下的“本品采用复合膜包装”修订为“本品采用聚酯/铝/聚乙烯药品包装用复合膜封装”。3、板蓝根颗粒说明书中【执行标准】项下的“《中国药典》2005年版一部”修订为“《中国药典》2010年版一部”。4、将板蓝根颗粒包装标签小袋和中袋中【性状】项下的“本品为棕色或棕褐色的颗粒,味甜、微苦。”内容修订为“本品为浅棕黄色至棕褐色的颗粒;味甜、微苦。”5、将板蓝根颗粒包装标签小袋和中袋中【包装】项下的“本品采用复合膜包装”修订为“本品采用聚酯/铝/聚乙烯药品包装用复合膜封装”。其它内容不变。本局对上述申请无异议,企业应对申报资料负责。
国药准字Z42020011
批准日期:2009-11-16
已收到企业申报资料,申请备案内容:1.原说明书中的包装项:复合膜封装,每盒装6袋、每盒装4袋,增加每盒装8袋、每盒装10袋的规格。其它内容不变。2.原药盒中复合膜装,每盒装6袋、每盒装4袋,增加每盒装8袋、每盒装10袋的规格。其它内容不变;原药箱中:15g×6袋、15g×4袋,修订为15g×8袋、15g×10袋;15g×6袋×100盒、15g×4袋×200盒,修订为15g×8袋×100盒、15g×10袋×80盒。其它内容不变。3.内标签内容不变。企业应对申报资料负责。