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备案号 鄂备201100432
药品通用名称 金银花口服液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 湖北省食品药品监督管理局
备案日期 2011-06-20
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

金银花口服液备案及生产企业信息

湖北福人金身药业有限公司生产的金银花口服液(批号:国药准字Z20064450); 已于2011-06-20进行备案
金银花口服液
其他厂家
国药准字 Z20113081
批准日期:2025-05-22
国药准字Z20113081
批准日期:2023-01-13
国药准字Z20113081
批准日期:2023-01-06
国药准字Z20113081
批准日期:2018-03-23
湖北福人金身药业有限公司
其他产品
国药准字H20065022
批准日期:2023-10-26
增加葡萄糖酸钙锌口服溶液处方中原料药葡萄糖酸钙的产地:山东欣宏药业有限公司。
国药准字Z42020003
批准日期:2022-06-22
根据国家药监局关于修订康妇消炎栓、蛇胆川贝制剂药品说明书的公告(2022年第42号)及《药品注册管理办法》要求备案。
国药准字Z42020006
批准日期:2011-03-15
已收到企业申报资料,申请备案内容:1、将板蓝根颗粒说明书中【性状】项下的“本品为棕色或棕褐色的颗粒,味甜、微苦。”修订为“本品为浅棕黄色至棕褐色的颗粒;味甜、微苦。”2、将板蓝根颗粒说明书中【包装】项下的“本品采用复合膜包装”修订为“本品采用聚酯/铝/聚乙烯药品包装用复合膜封装”。3、板蓝根颗粒说明书中【执行标准】项下的“《中国药典》2005年版一部”修订为“《中国药典》2010年版一部”。4、将板蓝根颗粒包装标签小袋和中袋中【性状】项下的“本品为棕色或棕褐色的颗粒,味甜、微苦。”内容修订为“本品为浅棕黄色至棕褐色的颗粒;味甜、微苦。”5、将板蓝根颗粒包装标签小袋和中袋中【包装】项下的“本品采用复合膜包装”修订为“本品采用聚酯/铝/聚乙烯药品包装用复合膜封装”。其它内容不变。本局对上述申请无异议,企业应对申报资料负责。
国药准字Z42020011
批准日期:2009-11-16
已收到企业申报资料,申请备案内容:1.原说明书中的包装项:复合膜封装,每盒装6袋、每盒装4袋,增加每盒装8袋、每盒装10袋的规格。其它内容不变。2.原药盒中复合膜装,每盒装6袋、每盒装4袋,增加每盒装8袋、每盒装10袋的规格。其它内容不变;原药箱中:15g×6袋、15g×4袋,修订为15g×8袋、15g×10袋;15g×6袋×100盒、15g×4袋×200盒,修订为15g×8袋×100盒、15g×10袋×80盒。其它内容不变。3.内标签内容不变。企业应对申报资料负责。
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