| 备案号 | 鄂备200900951 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 金酸萍颗粒 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 湖北省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2009-11-16 |
| 备注 | 已备案 |
湖北福人金身药业有限公司生产的金酸萍颗粒（批号：国药准字Z42020011）；
已于2009-11-16进行备案
其他产品
国药准字Z20064450
批准日期:2011-06-20
已收到企业申报资料，申请备案内容：增加“20ml×10支/盒”的包装规格，同时将说明书和包装标签药盒中的【包装】项下“PVC/PE复合膜硬片包装”修订为“聚氯乙烯/低密度聚乙烯口服液体药用复合硬片包装”，其它内容不变。本局对上述申请无异议，企业应对申报资料负责。
国药准字Z42020006
批准日期:2011-03-15
已收到企业申报资料，申请备案内容：1、将板蓝根颗粒说明书中【性状】项下的“本品为棕色或棕褐色的颗粒，味甜、微苦。”修订为“本品为浅棕黄色至棕褐色的颗粒；味甜、微苦。”2、将板蓝根颗粒说明书中【包装】项下的“本品采用复合膜包装”修订为“本品采用聚酯/铝/聚乙烯药品包装用复合膜封装”。3、板蓝根颗粒说明书中【执行标准】项下的“《中国药典》2005年版一部”修订为“《中国药典》2010年版一部”。4、将板蓝根颗粒包装标签小袋和中袋中【性状】项下的“本品为棕色或棕褐色的颗粒，味甜、微苦。”内容修订为“本品为浅棕黄色至棕褐色的颗粒；味甜、微苦。”5、将板蓝根颗粒包装标签小袋和中袋中【包装】项下的“本品采用复合膜包装”修订为“本品采用聚酯/铝/聚乙烯药品包装用复合膜封装”。其它内容不变。本局对上述申请无异议，企业应对申报资料负责。
