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备案号 鄂备201200054
药品通用名称 氨酚氯雷伪麻缓释片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 湖北省食品药品监督管理局
备案日期 2012-01-12
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

氨酚氯雷伪麻缓释片备案及生产企业信息

武汉维奥制药有限公司生产的氨酚氯雷伪麻缓释片(批号:国药准字H20052236); 已于2012-01-12进行备案
氨酚氯雷伪麻缓释片
其他厂家
国药准字H20080649
批准日期:2024-11-30
国药准字H20080193
批准日期:2020-06-18
国药准字H20052210
批准日期:2020-06-08
武汉维奥制药有限公司
其他产品
国药准字H20254171
批准日期:2025-06-19
本品的药品说明书及标签小盒增加“通过一致性评价”标识。
国药准字H20103086
批准日期:2022-01-25
按照国家药品监督管理局《药品补充申请批准通知书》(编号:2021B04722)附件内容,对药品说明书及包装标签进行修订,添加“仿制药一致性评价”标识。
国药准字H20080704
批准日期:2018-03-14
申请内容:1、增加药品的包装规格: 在原15片/板,1板/盒;15片/板,2板/盒的基础上增加:15片/板,3板/盒;15片/板,4板/盒的包装规格。2、根据2010版《中国药典》及"省食品药品监督管理局关于执行《中国药典》2010年版有关问题的通知"的要求规范说明书及包装标签[包装]项下药品包装材料名称:修订前:铝塑水泡眼包装修订后:药品包装用铝箔/聚氯乙烯固体药用硬片包装。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
国药准字S10980006
批准日期:2010-11-09
己收到该品种备案申请:重组人干扰素α2a栓内标签(复合膜)上增加商品名—奥平。企业应对该申报资料负责。
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