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备案号 鄂备2022001601
药品通用名称 枸橼酸氢钾钠颗粒
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 武汉市东湖新技术开发区江夏大道武大科技园
上市许可持有人 武汉维奥制药有限公司
上市许可持有人地址 武汉市东湖新技术开发区江夏大道武大科技园
备案内容 暂无权限
备案机关 湖北省药品监督管理局
备案日期 2022-01-25
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

枸橼酸氢钾钠颗粒备案及生产企业信息

武汉维奥制药有限公司生产的枸橼酸氢钾钠颗粒(批号:国药准字H20103086); 已于2022-01-25进行备案
枸橼酸氢钾钠颗粒
其他厂家
国药准字H20203639
批准日期:2025-05-12
国药准字H20253440
批准日期:2025-04-30
国药准字H20249054
批准日期:2024-11-18
国药准字H20244175
批准日期:2024-08-26
国药准字H20213268
批准日期:2024-08-13
武汉维奥制药有限公司
其他产品
国药准字H20254171
批准日期:2025-06-19
本品的药品说明书及标签小盒增加“通过一致性评价”标识。
国药准字H20052236
批准日期:2021-01-18
同意备案。申请增加包装规格:1、4片/板。2、4片/板,25板/盒。
国药准字H20080704
批准日期:2018-03-14
申请内容:1、增加药品的包装规格: 在原15片/板,1板/盒;15片/板,2板/盒的基础上增加:15片/板,3板/盒;15片/板,4板/盒的包装规格。2、根据2010版《中国药典》及"省食品药品监督管理局关于执行《中国药典》2010年版有关问题的通知"的要求规范说明书及包装标签[包装]项下药品包装材料名称:修订前:铝塑水泡眼包装修订后:药品包装用铝箔/聚氯乙烯固体药用硬片包装。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
国药准字S10980006
批准日期:2010-11-09
己收到该品种备案申请:重组人干扰素α2a栓内标签(复合膜)上增加商品名—奥平。企业应对该申报资料负责。
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