| 备案号 | 鄂备200900238 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 重组人干扰素α2а栓 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 湖北省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2009-04-09 |
| 备注 | 已备案 |
武汉维奥制药有限公司生产的重组人干扰素α2а栓（批号：国药准字S10980006）；
已于2009-04-09进行备案
其他产品
国药准字H20103086
批准日期:2022-01-25
按照国家药品监督管理局《药品补充申请批准通知书》（编号：2021B04722）附件内容，对药品说明书及包装标签进行修订，添加“仿制药一致性评价”标识。
国药准字H20080704
批准日期:2018-03-14
申请内容：1、增加药品的包装规格: 在原15片/板,1板/盒;15片/板,2板/盒的基础上增加:15片/板,3板/盒;15片/板,4板/盒的包装规格。2、根据2010版《中国药典》及"省食品药品监督管理局关于执行《中国药典》2010年版有关问题的通知"的要求规范说明书及包装标签[包装]项下药品包装材料名称：修订前：铝塑水泡眼包装修订后：药品包装用铝箔/聚氯乙烯固体药用硬片包装。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
