备案号 | 鄂备2025023890 |
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药品通用名称 | 硫酸氨基葡萄糖胶囊 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
生产企业地址 | 湖北省武汉市东湖新技术开发区江夏大道武大科技园 |
上市许可持有人 | 武汉维奥制药有限公司 |
上市许可持有人地址 | 湖北省武汉市东湖新技术开发区江夏大道武大科技园 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 湖北省药品监督管理局 |
备案日期 | 2025-06-19 |
备注 | 已备案 |
武汉维奥制药有限公司生产的硫酸氨基葡萄糖胶囊(批号:国药准字H20254171);
已于2025-06-19进行备案
硫酸氨基葡萄糖胶囊
其他厂家
国药准字H20234265
批准日期:2025-09-22
国药准字H20254762
批准日期:2025-09-20
国药准字H20254943
批准日期:2025-09-18
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批准日期:2025-09-16
国药准字H20254441
批准日期:2025-09-16
其他产品
国药准字H20103086
批准日期:2022-01-25
按照国家药品监督管理局《药品补充申请批准通知书》(编号:2021B04722)附件内容,对药品说明书及包装标签进行修订,添加“仿制药一致性评价”标识。
国药准字H20080704
批准日期:2018-03-14
申请内容:1、增加药品的包装规格: 在原15片/板,1板/盒;15片/板,2板/盒的基础上增加:15片/板,3板/盒;15片/板,4板/盒的包装规格。2、根据2010版《中国药典》及"省食品药品监督管理局关于执行《中国药典》2010年版有关问题的通知"的要求规范说明书及包装标签[包装]项下药品包装材料名称:修订前:铝塑水泡眼包装修订后:药品包装用铝箔/聚氯乙烯固体药用硬片包装。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。