| 备案号 | 鄂备200800971 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 布洛芬片 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 湖北省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2008-08-28 |
| 备注 | 已备案 |
湖北华中药业有限公司生产的布洛芬片（批号：国药准字H42020606）；
已于2008-08-28进行备案
布洛芬片
其他厂家
国药准字H11020128
批准日期:2025-09-08
国药准字H41021548
批准日期:2025-09-04
国药准字H20003079
批准日期:2025-09-01
国药准字H44022311
批准日期:2025-07-16
国药准字H23021391
批准日期:2025-07-07
其他产品
批准日期:2010-09-03
申请内容：【性状】项:“本品为白色或略带淡黄色片”变更为“本品为白色至略带淡黄色片。”【执行标准】项：《中国药典》2005年版二部变更为《中国药典》2010年版二部。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
批准日期:2010-09-03
申请内容：【性状】项:“本品为胶囊剂，内容物为类白色至淡黄色粉末或颗粒变”更为“本品内容物为白色至淡黄色粉末或颗粒。”【执行标准】项：WS1-(X-163)-2005Z变更为《中国药典》2010年版二部。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
国药准字H42020392
批准日期:2009-07-21
申请内容：将执行标准项下《中国药典》2005年版二部变更为《中国药典》2005年版增补本。己收到该品种备案申请,企业应对该申报资料负责。
国药准字H42020398
批准日期:2009-07-21
申请内容：将执行标准项下《中国药典》2005年版二部变更为《中国药典》2005年版增补本。己收到该品种备案申请,企业应对该申报资料负责。
